Suppr超能文献

散发型视神经胶质瘤早期放疗可保留视力。

Early radiotherapy preserves vision in sporadic optic pathway glioma.

机构信息

Department of Radiation Oncology, Dan L. Duncan Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, Texas.

Department of Radiation Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas.

出版信息

Cancer. 2021 Jul 1;127(13):2358-2367. doi: 10.1002/cncr.33497. Epub 2021 Mar 19.

Abstract

BACKGROUND

Sporadic optic pathway/hypothalamic gliomas represent a unique entity within pediatric low-grade glioma. Despite favorable survival, location makes treatment difficult and local progression debilitating. This study is a longitudinal assessment of visual acuity (VA) among children treated within the last 2 decades.

METHODS

Clinical characteristics were abstracted for patients treated from 2000 to 2018 at Texas Children's Cancer Center in Houston. Ophthalmologic data taken at 3- to 6-month intervals were examined with age-appropriate VA metrics converted to the LogMAR (logarithm of the minimum angle of resolution) scale. Kaplan-Meier blindness-free survival (BFS) curves, calculated as time-to-bilateral functional blindness (LogMAR ≥0.8 in both eyes), were calculated for patients receiving early radiation therapy (RT; upfront or as first-line salvage treatment) or chemotherapy (CT) and evaluated using the log-rank test.

RESULTS

Thirty-eight patients with a median follow-up of 8.5 years (range, 2-17 years) were identified. Median age at diagnosis was 3 years (interquartile range, <1-6 years). Early RT was administered in 11 patients (29%). Twenty-seven patients (71%) were treated primarily with CT, initiated at a median age of 3.5 years (range, <1-11 years). Eight patients in the CT group did eventually require RT secondary to VA loss and following multiple lines of CT. Median age at RT for all patients was 11 years (range, 3-17 years). BFS rates were 81% at 5 years and 60% at 8 years for CT and 100% at 5 and 8 years for early RT (P = .017).

CONCLUSIONS

In a contemporary cohort, early RT, defined as initial or first-line salvage therapy, was found to have superior BFS for appropriately selected patients with sporadic optic pathway/hypothalamic gliomas.

LAY SUMMARY

Children with low-grade brain tumors of the optic pathway generally have excellent long-term survival; however, given the location of these tumors, there can commonly be threatened vision if the tumor grows. Although radiation is generally deferred in children on the basis of legitimate concerns regarding the effects on the developing brain, it may represent a vision-preserving therapy for well-selected older patients.

摘要

背景

散发性视神经通路/下丘脑神经胶质瘤是小儿低度胶质瘤中的一个独特实体。尽管存活率较高,但由于位置的原因,治疗较为困难,局部进展会导致残疾。本研究对过去 20 年内接受治疗的儿童的视力(VA)进行了纵向评估。

方法

从 2000 年至 2018 年,在休斯顿德克萨斯儿童癌症中心接受治疗的患者的临床特征被提取出来。每隔 3-6 个月进行一次眼科数据检查,并用年龄适当的 VA 指标进行检查,并转换为对数最小角分辨率(logMAR)标度。对接受早期放射治疗(RT; upfront 或作为一线挽救治疗)或化疗(CT)的患者进行 Kaplan-Meier 无盲生存(BFS)曲线计算,作为双眼双侧功能失明的时间(双眼 logMAR≥0.8),并用对数秩检验进行评估。

结果

确定了 38 例患者,中位随访时间为 8.5 年(范围,2-17 年)。诊断时的中位年龄为 3 岁(四分位距,<1-6 岁)。11 例患者(29%)接受了早期 RT。27 例患者(71%)主要接受 CT 治疗,中位年龄为 3.5 岁(范围,<1-11 岁)。CT 组中有 8 例患者由于视力丧失和多次 CT 治疗后需要进行 RT。所有患者接受 RT 的中位年龄为 11 岁(范围,3-17 岁)。CT 的 5 年和 8 年 BFS 率分别为 81%和 60%,早期 RT 的 5 年和 8 年 BFS 率分别为 100%(P=0.017)。

结论

在当代队列中,早期 RT(定义为初始或一线挽救治疗)被发现对选择合适的散发性视神经通路/下丘脑神经胶质瘤患者具有更好的 BFS。

解释

  • 原文中的 "LogMAR" 是一种用于衡量视力的指标,通常用于医学和眼科领域。在中文中,它被翻译为"对数最小角分辨率"。

  • "BFS" 是 "Blindness-Free Survival" 的缩写,意为无盲生存。

  • "CT" 是 "Chemotherapy" 的缩写,意为化疗。

  • "RT" 是 "Radiation Therapy" 的缩写,意为放射治疗。

译文:背景:散发性视神经通路/下丘脑神经胶质瘤是小儿低度胶质瘤中的一个独特实体。尽管存活率较高,但由于位置的原因,治疗较为困难,局部进展会导致残疾。本研究对过去 20 年内接受治疗的儿童的视力(VA)进行了纵向评估。

方法

从 2000 年至 2018 年,在休斯顿德克萨斯儿童癌症中心接受治疗的患者的临床特征被提取出来。每隔 3-6 个月进行一次眼科数据检查,并用年龄适当的 VA 指标进行检查,并转换为对数最小角分辨率(logMAR)标度。对接受早期放射治疗(RT; upfront 或作为一线挽救治疗)或化疗(CT)的患者进行 Kaplan-Meier 无盲生存(BFS)曲线计算,作为双眼双侧功能失明的时间(双眼 logMAR≥0.8),并用对数秩检验进行评估。

结果

确定了 38 例患者,中位随访时间为 8.5 年(范围,2-17 年)。诊断时的中位年龄为 3 岁(四分位距,<1-6 岁)。11 例患者(29%)接受了早期 RT。27 例患者(71%)主要接受 CT 治疗,中位年龄为 3.5 岁(范围,<1-11 岁)。CT 组中有 8 例患者由于视力丧失和多次 CT 治疗后需要进行 RT。所有患者接受 RT 的中位年龄为 11 岁(范围,3-17 岁)。CT 的 5 年和 8 年 BFS 率分别为 81%和 60%,早期 RT 的 5 年和 8 年 BFS 率分别为 100%(P=0.017)。

结论

在当代队列中,早期 RT(定义为初始或一线挽救治疗)被发现对选择合适的散发性视神经通路/下丘脑神经胶质瘤患者具有更好的 BFS。

总结:患有低级别脑肿瘤的儿童通常具有极好的长期生存机会;然而,由于这些肿瘤的位置,肿瘤生长可能会导致视力受损。尽管出于对大脑发育影响的合理担忧,一般会推迟对儿童进行放疗,但对于选择合适的老年患者,放疗可能是一种保留视力的治疗方法。

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