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葫芦[10]中紫精衍生物的三重堆积对

Triple Stack of a Viologen Derivative in a CB[10] Pair.

作者信息

Liu Fengbo, Chowdhury Shagor, Rosas Roselyne, Monnier Valérie, Charles Laurence, Karoui Hakim, Gigmes Didier, Ouari Olivier, Chevallier Floris, Bucher Christophe, Kermagoret Anthony, Liu Simin, Bardelang David

机构信息

The State Key Laboratory of Refractories and Metallurgy, School of Chemistry and Chemical Engineering, Wuhan University of Science and Technology, Wuhan 430081, People's Republic of China.

Université de Lyon, École Normale Supérieure de Lyon, CNRS UMR 5182, Laboratoire de Chimie, 46 allée d'Italie, F69364 Lyon, France.

出版信息

Org Lett. 2021 Jul 16;23(14):5283-5287. doi: 10.1021/acs.orglett.1c00773. Epub 2021 Apr 14.

DOI:10.1021/acs.orglett.1c00773
PMID:33851849
Abstract

A viologen-phenylene-imidazole () conjugate, previously shown to be singly complexed by CB[7] and doubly bound by CB[8], is herein shown to form antiparallel triple stacks in water with cucurbit[10]uril (CB[10]), pairwise complexing the guest trimer. The quinary host:guest 2:3 complex showed features assignable to charge-transfer interactions. Under reductive conditions, CB[10] could solubilize a radical, even though CB[10] and reduced are almost insoluble, thereby illustrating a possible new application for CB[10].

摘要

一种紫精-亚苯基-咪唑()共轭物,之前已证明其可被[7]环糊精单络合以及被[8]环糊精双结合,本文展示其在水中与葫芦[10]脲([10]环糊精)形成反平行三重堆积,成对络合客体三聚体。五元主体:客体2:3络合物显示出可归因于电荷转移相互作用的特征。在还原条件下,[10]环糊精可溶解一种自由基,尽管[10]环糊精和还原态的该自由基几乎不溶,从而说明了[10]环糊精一种可能的新应用。

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