Suppr超能文献

FDA 加速审批及其对合理的配方和健康计划设计的影响。

FDA expedited approval and implications for rational formulary and health plan design.

机构信息

Humana, Inc., Louisville, KY.

出版信息

J Manag Care Spec Pharm. 2021 May;27(5):682-684. doi: 10.18553/jmcp.2021.27.5.682.

Abstract

No funding supported this commentary. The authors are employed by Humana, Inc. Shrank reports board of directors work for GetWell Network and NCQA. The other authors have nothing to disclose.

摘要

本评论不接受任何资金支持。作者受雇于 Humana,Inc. Shrank 报告董事会为 GetWell Network 和 NCQA 工作。其他作者没有什么可披露的。

相似文献

3
Comparing patient access to pharmaceuticals in the UK and US.比较英国和美国患者获取药品的情况。
Appl Health Econ Health Policy. 2006;5(3):177-87. doi: 10.2165/00148365-200605030-00004.
5
Few new drugs deserve expedited regulatory treatment.很少有新药值得加快监管审批。
J Manag Care Spec Pharm. 2021 May;27(5):685-688. doi: 10.18553/jmcp.2021.27.5.685.
7
Mathematical models for formulary committees.处方委员会的数学模型。
Value Health. 2001 Sep-Oct;4(5):347. doi: 10.1046/j.1524-4733.2001.45001.x.
10
Formulary decisions for pre-1938 medications.1938年以前药物的处方集决策。
Am J Health Syst Pharm. 2008 Jul 15;65(14):1363-7. doi: 10.2146/ajhp070601.

本文引用的文献

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验