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First report of Mal de Meleda with pseudo-ainhum treated with gabapentin in a 17-year-old Chinese girl.

作者信息

Zhou Weinan, Zhang Zhen, Zhang Jia, Yao Zhirong

机构信息

Department of Dermatology, Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

Institute of Dermatology, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

出版信息

Australas J Dermatol. 2021 Aug;62(3):e466-e468. doi: 10.1111/ajd.13625. Epub 2021 May 13.

DOI:10.1111/ajd.13625
PMID:33984155
Abstract
摘要

相似文献

1
First report of Mal de Meleda with pseudo-ainhum treated with gabapentin in a 17-year-old Chinese girl.17岁中国女孩患伴有假自发性断指症的梅勒达病,用加巴喷丁治疗的首例报告。
Australas J Dermatol. 2021 Aug;62(3):e466-e468. doi: 10.1111/ajd.13625. Epub 2021 May 13.
2
Mal de Meleda Palmoplantar Keratoderma with Pseudoainhum.伴有假性断指的梅勒达掌跖角化病
Skinmed. 2021 Oct 1;19(5):383-384. eCollection 2021.
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Clin Exp Dermatol. 2020 Aug;45(6):796-798. doi: 10.1111/ced.14228. Epub 2020 May 14.
4
Mal de Meleda without mutations in the ARS coding sequence.无ARS编码序列突变的梅勒达病
Eur J Dermatol. 2002 Mar-Apr;12(2):129-32.
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Dermatology. 1992;184(1):78-82. doi: 10.1159/000247506.
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Successful treatment of keratoderma hereditaria mutilans with an aromatic retinoid.芳香维甲酸成功治疗遗传性残毁性角化病
Arch Dermatol. 1981 Apr;117(4):225-8. doi: 10.1001/archderm.117.4.225.
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Tunis Med. 2006 Jul;84(7):423-6.
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Ann Dermatol Venereol. 2015 Mar;142(3):170-5. doi: 10.1016/j.annder.2014.11.013. Epub 2015 Jan 23.
9
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10
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引用本文的文献

1
A Case of Palmoplantar Keratodermas Complicated by Pseudoainhum and Literature Review.1例并发假性断肢的掌跖角化病病例及文献复习
Clin Cosmet Investig Dermatol. 2025 Jul 31;18:1827-1831. doi: 10.2147/CCID.S534631. eCollection 2025.
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Front Med (Lausanne). 2022 Mar 10;9:821301. doi: 10.3389/fmed.2022.821301. eCollection 2022.