• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Membrane-destabilizing ionizable phospholipids: Novel components for organ-selective mRNA delivery and CRISPR-Cas gene editing.

作者信息

Meng Ning, Grimm Dirk

机构信息

Department of Infectious Diseases/Virology, Medical Faculty, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.

BioQuant, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.

出版信息

Signal Transduct Target Ther. 2021 May 25;6(1):206. doi: 10.1038/s41392-021-00642-z.

DOI:10.1038/s41392-021-00642-z
PMID:34035211
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8149719/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/60b9/8149719/40777ff7efae/41392_2021_642_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/60b9/8149719/40777ff7efae/41392_2021_642_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/60b9/8149719/40777ff7efae/41392_2021_642_Fig1_HTML.jpg

相似文献

1
Membrane-destabilizing ionizable phospholipids: Novel components for organ-selective mRNA delivery and CRISPR-Cas gene editing.膜去稳定化可电离磷脂:用于器官选择性mRNA递送和CRISPR-Cas基因编辑的新型成分。
Signal Transduct Target Ther. 2021 May 25;6(1):206. doi: 10.1038/s41392-021-00642-z.
2
Non-Viral CRISPR/Cas Gene Editing In Vitro and In Vivo Enabled by Synthetic Nanoparticle Co-Delivery of Cas9 mRNA and sgRNA.通过 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的合成纳米颗粒共递送实现体外和体内非病毒 CRISPR/Cas 基因编辑。
Angew Chem Int Ed Engl. 2017 Jan 19;56(4):1059-1063. doi: 10.1002/anie.201610209. Epub 2016 Dec 16.
3
Membrane-destabilizing ionizable phospholipids for organ-selective mRNA delivery and CRISPR-Cas gene editing.用于器官选择性 mRNA 递送和 CRISPR-Cas 基因编辑的膜破坏可离子化磷脂。
Nat Mater. 2021 May;20(5):701-710. doi: 10.1038/s41563-020-00886-0. Epub 2021 Feb 4.
4
Delivery Aspects of CRISPR/Cas for in Vivo Genome Editing.CRISPR/Cas 在体内基因组编辑中的传递方面。
Acc Chem Res. 2019 Jun 18;52(6):1555-1564. doi: 10.1021/acs.accounts.9b00106. Epub 2019 May 17.
5
5' capped and 3' polyA-tailed sgRNAs enhance the efficiency of CRISPR-Cas9 system.5' 端加帽且 3' 端带 polyA 尾的单向导 RNA 提高了 CRISPR-Cas9 系统的效率。
Protein Cell. 2019 Mar;10(3):223-228. doi: 10.1007/s13238-018-0552-5.
6
Development of ionizable lipid nanoparticles and a lyophilized formulation for potent CRISPR-Cas9 delivery and genome editing.可电离脂质纳米颗粒及冻干制剂的研发,用于高效递送CRISPR-Cas9并进行基因组编辑。
Int J Pharm. 2024 Mar 5;652:123845. doi: 10.1016/j.ijpharm.2024.123845. Epub 2024 Jan 22.
7
Postnatal Cardiac Gene Editing Using CRISPR/Cas9 With AAV9-Mediated Delivery of Short Guide RNAs Results in Mosaic Gene Disruption.使用 CRISPR/Cas9 经 AAV9 介导的短向导 RNA 传递进行产后心脏基因编辑导致嵌合基因破坏。
Circ Res. 2017 Oct 27;121(10):1168-1181. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.310370. Epub 2017 Aug 29.
8
Utility of Self-Destructing CRISPR/Cas Constructs for Targeted Gene Editing in the Retina.自毁型 CRISPR/Cas 构建物在视网膜靶向基因编辑中的效用。
Hum Gene Ther. 2019 Nov;30(11):1349-1360. doi: 10.1089/hum.2019.021. Epub 2019 Oct 25.
9
Intracellular Delivery of mRNA for Cell-Selective CRISPR/Cas9 Genome Editing using Lipid Nanoparticles.利用脂质纳米颗粒实现细胞选择性 CRISPR/Cas9 基因组编辑的 mRNA 细胞内递送。
Chembiochem. 2023 May 2;24(9):e202200801. doi: 10.1002/cbic.202200801. Epub 2023 Mar 30.
10
High content analysis platform for optimization of lipid mediated CRISPR-Cas9 delivery strategies in human cells.用于优化脂质介导的CRISPR-Cas9在人类细胞中递送策略的高内涵分析平台。
Acta Biomater. 2016 Apr 1;34:143-158. doi: 10.1016/j.actbio.2015.12.036. Epub 2015 Dec 30.

引用本文的文献

1
TransMA: an explainable multi-modal deep learning model for predicting properties of ionizable lipid nanoparticles in mRNA delivery.TransMA:一种用于预测可电离脂质纳米颗粒在mRNA递送中性质的可解释多模态深度学习模型。
Brief Bioinform. 2025 May 1;26(3). doi: 10.1093/bib/bbaf307.
2
CRISPR-Cas9 Gene Therapy: Non-Viral Delivery and Stimuli-Responsive Nanoformulations.CRISPR-Cas9基因疗法:非病毒递送与刺激响应性纳米制剂
Molecules. 2025 Jan 24;30(3):542. doi: 10.3390/molecules30030542.
3
Mechanism of Genome Editing Tools and Their Application on Genetic Inheritance Disorders.

本文引用的文献

1
Membrane-destabilizing ionizable phospholipids for organ-selective mRNA delivery and CRISPR-Cas gene editing.用于器官选择性 mRNA 递送和 CRISPR-Cas 基因编辑的膜破坏可离子化磷脂。
Nat Mater. 2021 May;20(5):701-710. doi: 10.1038/s41563-020-00886-0. Epub 2021 Feb 4.
2
Selective organ targeting (SORT) nanoparticles for tissue-specific mRNA delivery and CRISPR-Cas gene editing.用于组织特异性 mRNA 递药和 CRISPR-Cas 基因编辑的选择性器官靶向(SORT)纳米颗粒。
Nat Nanotechnol. 2020 Apr;15(4):313-320. doi: 10.1038/s41565-020-0669-6. Epub 2020 Apr 6.
3
Delivering the Messenger: Advances in Technologies for Therapeutic mRNA Delivery.
基因组编辑工具的作用机制及其在遗传遗传性疾病中的应用
Glob Med Genet. 2024 Sep 16;11(4):319-329. doi: 10.1055/s-0044-1790558. eCollection 2024 Dec.
4
Advancements in mitochondrial-targeted nanotherapeutics: overcoming biological obstacles and optimizing drug delivery.线粒体靶向纳米治疗学的进展:克服生物学障碍和优化药物传递。
Front Immunol. 2024 Oct 17;15:1451989. doi: 10.3389/fimmu.2024.1451989. eCollection 2024.
5
In vivo LNP-CRISPR Approaches for the Treatment of Hemophilia.用于治疗血友病的体内脂质纳米颗粒-成簇规律间隔短回文重复序列技术方法
Mol Diagn Ther. 2024 May;28(3):239-248. doi: 10.1007/s40291-024-00705-1. Epub 2024 Mar 28.
6
Bridging Smart Nanosystems with Clinically Relevant Models and Advanced Imaging for Precision Drug Delivery.将智能纳米系统与临床相关模型和先进成像技术相结合,实现精准药物输送。
Adv Sci (Weinh). 2024 Apr;11(14):e2308659. doi: 10.1002/advs.202308659. Epub 2024 Jan 28.
7
Messenger RNA Therapy for Female Reproductive Health.信使 RNA 治疗女性生殖健康。
Mol Pharm. 2024 Feb 5;21(2):393-409. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00803. Epub 2024 Jan 8.
8
CRISPR-Cas9 gene editing and human diseases.CRISPR-Cas9基因编辑与人类疾病。
Bioinformation. 2022 Nov 30;18(11):1081-1086. doi: 10.6026/973206300181081. eCollection 2022.
9
Emerging non-viral vectors for gene delivery.新兴的非病毒基因传递载体。
J Nanobiotechnology. 2023 Aug 17;21(1):272. doi: 10.1186/s12951-023-02044-5.
10
Assessment of Different Niosome Formulations for Optogenetic Applications: Morphological and Electrophysiological Effects.用于光遗传学应用的不同脂质体配方评估:形态学和电生理学效应
Pharmaceutics. 2023 Jul 1;15(7):1860. doi: 10.3390/pharmaceutics15071860.
传递信使:治疗性 mRNA 递送技术的进展。
Mol Ther. 2019 Apr 10;27(4):710-728. doi: 10.1016/j.ymthe.2019.02.012. Epub 2019 Feb 19.
4
Lipid Nanoparticle Systems for Enabling Gene Therapies.用于实现基因治疗的脂质纳米颗粒系统
Mol Ther. 2017 Jul 5;25(7):1467-1475. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Epub 2017 Apr 13.
5
Rational design of cationic lipids for siRNA delivery.阳离子脂质体的 siRNA 递呈的合理设计。
Nat Biotechnol. 2010 Feb;28(2):172-6. doi: 10.1038/nbt.1602. Epub 2010 Jan 17.