• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Noneffect of SARS-CoV-2 spike glycoprotein Y217N mutation on affinity between the virus and ACE2.

作者信息

Hayashi Takuma, Konishi Ikuo

机构信息

National Hospital Organization, Kyoto Medical Center, Kyoto, Japan; Japan Science and Technology Agency (JST) START-Program Project Team, Tokyo, Japan.

National Hospital Organization, Kyoto Medical Center, Kyoto, Japan; Department of Obstetrics and gynecology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan.

出版信息

J Biol Chem. 2021 Jan-Jun;296:100725. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100725. Epub 2021 May 27.

DOI:10.1016/j.jbc.2021.100725
PMID:34237902
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8158314/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/087e/8191309/161fce4644d8/gr1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/087e/8191309/161fce4644d8/gr1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/087e/8191309/161fce4644d8/gr1.jpg

相似文献

1
Noneffect of SARS-CoV-2 spike glycoprotein Y217N mutation on affinity between the virus and ACE2.严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白Y217N突变对病毒与血管紧张素转换酶2(ACE2)亲和力的无影响。
J Biol Chem. 2021 Jan-Jun;296:100725. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100725. Epub 2021 May 27.
2
Reply to Hayashi and Konishi: Noneffect of SARS-CoV-2 spike glycoprotein Y217N mutation on affinity between virus and ACE2.对林和小西的回复:严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白Y217N突变对病毒与血管紧张素转换酶2(ACE2)亲和力无影响。
J Biol Chem. 2021 Jan-Jun;296:100706. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100706. Epub 2021 May 31.
3
Evaluating angiotensin-converting enzyme 2-mediated SARS-CoV-2 entry across species.评估血管紧张素转化酶 2 介导的 SARS-CoV-2 在物种间的进入。
J Biol Chem. 2021 Jan-Jun;296:100435. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100435. Epub 2021 Feb 19.
4
Impact of Genetic Variability in ACE2 Expression on the Evolutionary Dynamics of SARS-CoV-2 Spike D614G Mutation.ACE2 表达中的遗传变异性对 SARS-CoV-2 刺突 D614G 突变进化动态的影响。
Genes (Basel). 2020 Dec 24;12(1):16. doi: 10.3390/genes12010016.
5
Molecular dynamic simulation analysis of SARS-CoV-2 spike mutations and evaluation of ACE2 from pets and wild animals for infection risk.SARS-CoV-2 刺突突变的分子动力学模拟分析及宠物和野生动物 ACE2 感染风险评估。
Comput Biol Chem. 2022 Feb;96:107613. doi: 10.1016/j.compbiolchem.2021.107613. Epub 2021 Dec 1.
6
SARS-CoV-2 Entry Receptor ACE2 Is Expressed on Very Small CD45 Precursors of Hematopoietic and Endothelial Cells and in Response to Virus Spike Protein Activates the Nlrp3 Inflammasome.SARS-CoV-2 进入受体 ACE2 表达于造血和内皮细胞的非常小的 CD45 前体上,并且响应病毒刺突蛋白激活 Nlrp3 炎性小体。
Stem Cell Rev Rep. 2021 Feb;17(1):266-277. doi: 10.1007/s12015-020-10010-z.
7
Dynamics of binding ability prediction between spike protein and human ACE2 reveals the adaptive strategy of SARS-CoV-2 in humans.刺突蛋白与人类 ACE2 结合能力预测的动力学揭示了 SARS-CoV-2 在人类中的适应策略。
Sci Rep. 2021 Feb 4;11(1):3187. doi: 10.1038/s41598-021-82938-2.
8
Discovery of human ACE2 variants with altered recognition by the SARS-CoV-2 spike protein.发现人类 ACE2 变体,其与 SARS-CoV-2 刺突蛋白的识别能力改变。
PLoS One. 2021 May 12;16(5):e0251585. doi: 10.1371/journal.pone.0251585. eCollection 2021.
9
In silico studies on the comparative characterization of the interactions of SARS-CoV-2 spike glycoprotein with ACE-2 receptor homologs and human TLRs.基于 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白与 ACE-2 受体同源物和人类 TLR 相互作用的比较特征的计算机研究。
J Med Virol. 2020 Oct;92(10):2105-2113. doi: 10.1002/jmv.25987. Epub 2020 May 17.
10
Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2) in the Pathogenesis of ARDS in COVID-19.血管紧张素转换酶 2(ACE2)在 COVID-19 所致急性呼吸窘迫综合征发病机制中的作用。
Front Immunol. 2021 Dec 22;12:732690. doi: 10.3389/fimmu.2021.732690. eCollection 2021.

本文引用的文献

1
Evaluating angiotensin-converting enzyme 2-mediated SARS-CoV-2 entry across species.评估血管紧张素转化酶 2 介导的 SARS-CoV-2 在物种间的进入。
J Biol Chem. 2021 Jan-Jun;296:100435. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100435. Epub 2021 Feb 19.
2
In Silico Investigation of the New UK (B.1.1.7) and South African (501Y.V2) SARS-CoV-2 Variants with a Focus at the ACE2-Spike RBD Interface.利用计算机模拟方法研究新型英国(B.1.1.7)和南非(501Y.V2)SARS-CoV-2 变异株,重点关注 ACE2-刺突 RBD 界面。
Int J Mol Sci. 2021 Feb 8;22(4):1695. doi: 10.3390/ijms22041695.
3
Highly conserved binding region of ACE2 as a receptor for SARS-CoV-2 between humans and mammals.
高度保守的 ACE2 结合区域作为人类和哺乳动物之间 SARS-CoV-2 的受体。
Vet Q. 2020 Dec;40(1):243-249. doi: 10.1080/01652176.2020.1823522.
4
Structural and Functional Basis of SARS-CoV-2 Entry by Using Human ACE2.利用人血管紧张素转化酶 2 进入 SARS-CoV-2 的结构和功能基础
Cell. 2020 May 14;181(4):894-904.e9. doi: 10.1016/j.cell.2020.03.045. Epub 2020 Apr 9.