• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

PTEN suppresses tumorigenesis by directly dephosphorylating Akt.

作者信息

Bu Lang, Wang Huan, Pan Ji-An, Chen Lang, Xing Fan, Wu Junyu, Li Shun, Guo Deyin

机构信息

Institute of Precision Medicine, the First Affiliated Hospital, School of Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou, Guangdong, China.

Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Wuhan University, Wuhan, Hubei, China.

出版信息

Signal Transduct Target Ther. 2021 Jul 12;6(1):262. doi: 10.1038/s41392-021-00571-x.

DOI:10.1038/s41392-021-00571-x
PMID:34248141
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8273154/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ab20/8273154/b12027e2706b/41392_2021_571_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ab20/8273154/b12027e2706b/41392_2021_571_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ab20/8273154/b12027e2706b/41392_2021_571_Fig1_HTML.jpg

相似文献

1
PTEN suppresses tumorigenesis by directly dephosphorylating Akt.PTEN 通过直接使Akt去磷酸化来抑制肿瘤发生。
Signal Transduct Target Ther. 2021 Jul 12;6(1):262. doi: 10.1038/s41392-021-00571-x.
2
Overexpression of tripartite motif containing 26 inhibits non-small cell lung cancer cell growth by suppressing PI3K/AKT signaling.三结构域蛋白 26 的过表达通过抑制 PI3K/AKT 信号通路抑制非小细胞肺癌细胞的生长。
Kaohsiung J Med Sci. 2020 Jun;36(6):417-422. doi: 10.1002/kjm2.12194. Epub 2020 Feb 12.
3
PTEN in Chromatin Remodeling.PTEN 在染色质重塑中。
Cold Spring Harb Perspect Med. 2020 Feb 3;10(2):a036160. doi: 10.1101/cshperspect.a036160.
4
Mislocalization of the cell polarity protein scribble promotes mammary tumorigenesis and is associated with basal breast cancer.细胞极性蛋白 scribble 的定位错误促进了乳腺肿瘤的发生,并与基底乳腺癌有关。
Cancer Res. 2014 Jun 1;74(11):3180-94. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-3415. Epub 2014 Mar 24.
5
The Splicing Factor SF2 Is Critical for Hyperproliferation and Survival in a TORC1-Dependent Model of Early Tumorigenesis in .拼接因子 SF2 在 TORC1 依赖性早期肿瘤发生模型中的过度增殖和存活中是关键的。
Int J Mol Sci. 2020 Jun 24;21(12):4465. doi: 10.3390/ijms21124465.
6
SAHA-induced loss of tumor suppressor Pten gene promotes thyroid carcinogenesis in a mouse model.SAHA诱导的肿瘤抑制基因Pten缺失促进小鼠模型中的甲状腺癌发生。
Endocr Relat Cancer. 2016 Jul;23(7):521-33. doi: 10.1530/ERC-16-0103. Epub 2016 Jun 7.
7
Measurement of PTEN activity in vivo by imaging phosphorylated Akt.通过成像磷酸化的Akt在体内测量PTEN活性。
Methods Mol Biol. 2009;462:213-22. doi: 10.1007/978-1-60327-115-8_14.
8
circSLC8A1 sponges miR-671 to regulate breast cancer tumorigenesis via PTEN/PI3k/Akt pathway.环状 RNA SLC8A1 通过海绵吸附 miR-671 调控 PTEN/PI3k/Akt 通路抑制乳腺癌发生发展
Genomics. 2021 Jan;113(1 Pt 1):398-410. doi: 10.1016/j.ygeno.2020.12.006. Epub 2020 Dec 8.
9
Akt-p53-miR-365-cyclin D1/cdc25A axis contributes to gastric tumorigenesis induced by PTEN deficiency.Akt-p53-miR-365-cyclin D1/cdc25A 轴促进由 PTEN 缺失引起的胃癌发生。
Nat Commun. 2013;4:2544. doi: 10.1038/ncomms3544.
10
Control of oncogenesis by eIF2α phosphorylation: implications in PTEN and PI3K-Akt signaling and tumor treatment.通过 eIF2α 磷酸化控制肿瘤发生:对 PTEN 和 PI3K-Akt 信号转导及肿瘤治疗的影响。
Future Oncol. 2013 Jul;9(7):1005-15. doi: 10.2217/fon.13.49.

引用本文的文献

1
GIGYF2: A Multifunctional Regulator at the Crossroads of Gene Expression, mRNA Surveillance, and Human Disease.GIGYF2:基因表达、mRNA监测与人类疾病交叉路口的多功能调节因子
Cells. 2025 Jul 5;14(13):1032. doi: 10.3390/cells14131032.
2
PTEN protein phosphatase activity regulates metastasis by targeting PKCδ.PTEN蛋白磷酸酶活性通过靶向PKCδ来调节转移。
iScience. 2025 May 26;28(6):112741. doi: 10.1016/j.isci.2025.112741. eCollection 2025 Jun 20.
3
Therapeutic Effect of Lebanese Cannabis Oil Extract in the Management of Sodium Orthovanadate-Induced Nephrotoxicity in Rats.

本文引用的文献

1
AKT/PKB Signaling: Navigating the Network.AKT/蛋白激酶B信号传导:探索该网络
Cell. 2017 Apr 20;169(3):381-405. doi: 10.1016/j.cell.2017.04.001.
2
The functions and regulation of the PTEN tumour suppressor.PTEN 肿瘤抑制因子的功能与调节。
Nat Rev Mol Cell Biol. 2012 Apr 4;13(5):283-96. doi: 10.1038/nrm3330.
3
mTOR: from growth signal integration to cancer, diabetes and ageing.mTOR:从生长信号整合到癌症、糖尿病和衰老。
黎巴嫩大麻油提取物对正钒酸钠诱导的大鼠肾毒性的治疗作用
Int J Mol Sci. 2025 Apr 27;26(9):4142. doi: 10.3390/ijms26094142.
4
PTEN-mediated resistance in cancer: From foundation to future therapies.PTEN介导的癌症耐药性:从基础到未来疗法
Toxicol Rep. 2025 Mar 4;14:101987. doi: 10.1016/j.toxrep.2025.101987. eCollection 2025 Jun.
5
Tumor dormancy and relapse: understanding the molecular mechanisms of cancer recurrence.肿瘤休眠与复发:理解癌症复发的分子机制
Mil Med Res. 2025 Feb 11;12(1):7. doi: 10.1186/s40779-025-00595-2.
6
Neuronal alterations in AKT isotype expression in schizophrenia.精神分裂症中AKT亚型表达的神经元改变。
Mol Psychiatry. 2025 Apr;30(4):1573-1584. doi: 10.1038/s41380-024-02770-8. Epub 2024 Oct 18.
7
RNA-binding protein GIGYF2 orchestrates hepatic insulin resistance through STAU1/PTEN-mediated disruption of the PI3K/AKT signaling cascade.RNA 结合蛋白 GIGYF2 通过 STAU1/PTEN 介导的破坏 PI3K/AKT 信号级联来调控肝胰岛素抵抗。
Mol Med. 2024 Aug 13;30(1):124. doi: 10.1186/s10020-024-00889-6.
8
Ubiquitin-specific protease 22 controls melanoma metastasis and vulnerability to ferroptosis through targeting SIRT1/PTEN/PI3K signaling.泛素特异性蛋白酶22通过靶向沉默调节蛋白1/磷酸酶和张力蛋白同源物/磷脂酰肌醇-3-激酶信号传导来控制黑色素瘤转移及对铁死亡的易感性。
MedComm (2020). 2024 Aug 12;5(8):e684. doi: 10.1002/mco2.684. eCollection 2024 Aug.
9
Functional Mechanisms of Dietary Crocin Protection in Cardiovascular Models under Oxidative Stress.氧化应激下膳食藏红花素在心血管模型中的保护作用机制
Pharmaceutics. 2024 Jun 21;16(7):840. doi: 10.3390/pharmaceutics16070840.
10
Neuronal alterations in AKT isotype expression in schizophrenia.精神分裂症中AKT亚型表达的神经元改变
Res Sq. 2024 Mar 13:rs.3.rs-3940448. doi: 10.21203/rs.3.rs-3940448/v1.
Nat Rev Mol Cell Biol. 2011 Jan;12(1):21-35. doi: 10.1038/nrm3025. Epub 2010 Dec 15.
4
PTEN enters the nuclear age.PTEN进入核时代。
Cell. 2007 Jan 12;128(1):25-8. doi: 10.1016/j.cell.2006.12.023.
5
Localization of agonist-sensitive PtdIns(3,4,5)P3 reveals a nuclear pool that is insensitive to PTEN expression.激动剂敏感型磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PtdIns(3,4,5)P3)的定位揭示了一个对PTEN表达不敏感的核池。
J Cell Sci. 2006 Dec 15;119(Pt 24):5160-8. doi: 10.1242/jcs.000133.
6
Signaling by phosphoinositide-3,4,5-trisphosphate through proteins containing pleckstrin and Sec7 homology domains.通过含普列克底物蛋白和Sec7同源结构域的蛋白质由磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸介导的信号传导。
Science. 1997 Mar 28;275(5308):1927-30. doi: 10.1126/science.275.5308.1927.