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仿生铁(II)吡唑啉 MOF 的直接 NO 还原。

Direct NO Reduction by a Biomimetic Iron(II) Pyrazolate MOF.

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, 100 West 18th Ave, Columbus, OH, 43210, USA.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2021 Sep 20;60(39):21221-21225. doi: 10.1002/anie.202108095. Epub 2021 Aug 20.

Abstract

A novel metal-organic framework (MOF) containing one-dimensional, Fe chains bridged by dipyrazolate linkers and N,N-dimethylformamide (DMF) ligands has been synthesized. The unusual chain-type metal nodes feature accessible coordination sites on adjacent metal centers, resulting in motifs that are reminiscent of the active sites in non-heme diiron enzymes. The MOF facilitates direct reduction of nitric oxide (NO), producing nearly quantitative yields of nitrous oxide (N O) and emulating the reactivity of flavodiiron nitric oxide reductases (FNORs). The ferrous form of the MOF can be regenerated via a synthetic cycle involving reduction with cobaltocene (CoCp ) followed by reaction with trimethylsilyl triflate (TMSOTf).

摘要

一种新型的金属-有机骨架(MOF)含有一维的,由双吡嗪配体和 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)配体桥接的 Fe 链。这种不寻常的链型金属节点具有相邻金属中心上可及的配位位点,形成的结构类似于非血红素双铁酶的活性位点。该 MOF 可促进一氧化氮(NO)的直接还原,生成近乎定量的一氧化二氮(N O),模拟黄递酶型一氧化氮还原酶(FNORs)的反应性。MOF 的二价铁形式可以通过涉及用环戊二烯基二钴(CoCp)还原,然后与三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)反应的合成循环再生。

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