• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

勘误：对酪氨酸激酶抑制剂耐药的肾癌分泌低水平外泌体miR-549a以诱导血管通透性和血管生成，促进肿瘤转移。

Corrigendum: TKI-Resistant Renal Cancer Secretes Low-Level Exosomal miR-549a to Induce Vascular Permeability and Angiogenesis to Promote Tumor Metastasis.

作者信息

Xuan Zuodong, Chen Chen, Tang Wenbin, Ye Shaopei, Zheng Jianzhong, Zhao Yue, Shi Zhiyuan, Zhang Lei, Sun Huimin, Shao Chen

机构信息

Medical College, Xiamen University, Xiamen, China.

School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.

出版信息

Front Cell Dev Biol. 2021 Jul 19;9:726535. doi: 10.3389/fcell.2021.726535. eCollection 2021.

DOI:10.3389/fcell.2021.726535
PMID:34350190
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8327907/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.3389/fcell.2021.689947.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符：10.3389/fcell.2021.689947。]

相似文献

1
Corrigendum: TKI-Resistant Renal Cancer Secretes Low-Level Exosomal miR-549a to Induce Vascular Permeability and Angiogenesis to Promote Tumor Metastasis.勘误：对酪氨酸激酶抑制剂耐药的肾癌分泌低水平外泌体miR-549a以诱导血管通透性和血管生成，促进肿瘤转移。
Front Cell Dev Biol. 2021 Jul 19;9:726535. doi: 10.3389/fcell.2021.726535. eCollection 2021.
2
TKI-Resistant Renal Cancer Secretes Low-Level Exosomal miR-549a to Induce Vascular Permeability and Angiogenesis to Promote Tumor Metastasis.对酪氨酸激酶抑制剂耐药的肾癌分泌低水平外泌体miR-549a以诱导血管通透性和血管生成，促进肿瘤转移。
Front Cell Dev Biol. 2021 Jun 10;9:689947. doi: 10.3389/fcell.2021.689947. eCollection 2021.
3
Hepatoma cell-secreted exosomal microRNA-103 increases vascular permeability and promotes metastasis by targeting junction proteins.肝癌细胞分泌的外泌体 microRNA-103 通过靶向连接蛋白增加血管通透性并促进转移。
Hepatology. 2018 Oct;68(4):1459-1475. doi: 10.1002/hep.29920. Epub 2018 Jul 25.
4
Ovarian cancer cell-secreted exosomal miR-205 promotes metastasis by inducing angiogenesis.卵巢癌细胞分泌的外泌体 miR-205 通过诱导血管生成促进转移。
Theranostics. 2019 Oct 18;9(26):8206-8220. doi: 10.7150/thno.37455. eCollection 2019.
5
Comparison of exosomal microRNAs secreted by 786-O clear cell renal carcinoma cells and HK-2 proximal tubule-derived cells in culture identifies microRNA-205 as a potential biomarker of clear cell renal carcinoma.对培养的786 - O透明细胞肾癌细胞和HK - 2近端小管衍生细胞分泌的外泌体微小RNA进行比较，确定微小RNA - 205为透明细胞肾细胞癌的潜在生物标志物。
Oncol Lett. 2018 Jul;16(1):1285-1290. doi: 10.3892/ol.2018.8751. Epub 2018 May 21.
6
Corrigendum: MicroRNA-16-1-3p Represses Breast Tumor Growth and Metastasis by Inhibiting PGK1-Mediated Warburg Effect.勘误：微小RNA-16-1-3p通过抑制PGK1介导的瓦伯格效应抑制乳腺肿瘤生长和转移。
Front Cell Dev Biol. 2021 Jan 21;9:649787. doi: 10.3389/fcell.2021.649787. eCollection 2021.
7
Corrigendum: Gastric Cancer Cell-Derived Exosomal MicroRNA-23a Promotes Angiogenesis by Targeting PTEN.勘误：胃癌细胞衍生的外泌体微小RNA-23a通过靶向PTEN促进血管生成。
Front Oncol. 2022 Jan 20;11:797657. doi: 10.3389/fonc.2021.797657. eCollection 2021.
8
Serum exosomal miR-638 is a prognostic marker of HCC via downregulation of VE-cadherin and ZO-1 of endothelial cells.血清外泌体 miR-638 通过下调内皮细胞的 VE-钙黏蛋白和 ZO-1 成为 HCC 的预后标志物。
Cancer Sci. 2021 Mar;112(3):1275-1288. doi: 10.1111/cas.14807. Epub 2021 Jan 29.
9
Exosomal miR-9 inhibits angiogenesis by targeting MDK and regulating PDK/AKT pathway in nasopharyngeal carcinoma.外泌体 miR-9 通过靶向 MDK 并调节 PDK/AKT 通路抑制鼻咽癌血管生成。
J Exp Clin Cancer Res. 2018 Jul 13;37(1):147. doi: 10.1186/s13046-018-0814-3.
10
Cancer-derived exosomal miR-25-3p promotes pre-metastatic niche formation by inducing vascular permeability and angiogenesis.肿瘤来源的外泌体 miR-25-3p 通过诱导血管通透性和血管生成促进前转移龛形成。
Nat Commun. 2018 Dec 19;9(1):5395. doi: 10.1038/s41467-018-07810-w.

引用本文的文献

1
The role and clinical applications of exosomes in cancer drug resistance.外泌体在癌症耐药中的作用及临床应用
Cancer Drug Resist. 2024 Nov 4;7:43. doi: 10.20517/cdr.2024.97. eCollection 2024.
2
Construction of ceRNA regulatory networks for active pulmonary tuberculosis.构建活跃性肺结核的 ceRNA 调控网络。
Sci Rep. 2024 May 8;14(1):10595. doi: 10.1038/s41598-024-61451-2.
3
Small extracellular vesicles as a multicomponent biomarker platform in urinary tract carcinomas.小细胞外囊泡作为泌尿系统癌中的多组分生物标志物平台
Front Mol Biosci. 2022 Sep 27;9:916666. doi: 10.3389/fmolb.2022.916666. eCollection 2022.

本文引用的文献

1
Soluble E-cadherin promotes tumor angiogenesis and localizes to exosome surface.可溶性 E-钙黏蛋白促进肿瘤血管生成，并定位于外泌体表面。
Nat Commun. 2018 Jun 11;9(1):2270. doi: 10.1038/s41467-018-04695-7.
2
N-cadherin coordinates AMP kinase-mediated lung vascular repair.N-钙黏蛋白协调AMP激酶介导的肺血管修复。
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2016 Jan 1;310(1):L71-85. doi: 10.1152/ajplung.00227.2015. Epub 2015 Nov 6.
3
E-cadherin increasing multidrug resistance protein 1 via hypoxia-inducible factor-1α contributes to multicellular resistance in colorectal cancer.通过缺氧诱导因子-1α增加多药耐药蛋白1的E-钙黏蛋白导致结直肠癌的多细胞耐药。
Tumour Biol. 2016 Jan;37(1):425-35. doi: 10.1007/s13277-015-3811-6. Epub 2015 Jul 30.
4
Hypoxia induced E-cadherin involving regulators of Hippo pathway due to HIF-1α stabilization/nuclear translocation in bone metastasis from breast carcinoma.缺氧通过稳定/核转位缺氧诱导因子-1α（HIF-1α），在乳腺癌骨转移中诱导涉及Hippo信号通路调节因子的E-钙黏蛋白表达。
Exp Cell Res. 2015 Jan 15;330(2):287-299. doi: 10.1016/j.yexcr.2014.10.004. Epub 2014 Oct 19.
5
Regulation of endothelial permeability via paracellular and transcellular transport pathways.通过细胞旁和细胞内转运途径调节内皮细胞通透性。
Annu Rev Physiol. 2010;72:463-93. doi: 10.1146/annurev-physiol-021909-135833.
6
The cell-cell adhesion molecule E-cadherin.细胞间粘附分子E-钙粘蛋白。
Cell Mol Life Sci. 2008 Nov;65(23):3756-88. doi: 10.1007/s00018-008-8281-1.
7
The vimentin cytoskeleton regulates focal contact size and adhesion of endothelial cells subjected to shear stress.波形蛋白细胞骨架调节受到剪切应力作用的内皮细胞的粘着斑大小和粘附。
J Cell Sci. 2003 Dec 15;116(Pt 24):4977-84. doi: 10.1242/jcs.00823.