Suppr超能文献

滤泡树突细胞肉瘤。病例报告。

Sarcoma de células dendríticas foliculares. Informe de un caso.

机构信息

Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades de Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Puebla, Puebla, México.

División de Proyectos Especiales en Salud, IMSS. Puebla, Puebla, México.

出版信息

Cir Cir. 2021;89(4):538-541. doi: 10.24875/CIRU.20000083.

Abstract

ANTECEDENTES

El sarcoma de células dendríticas foliculares es una enfermedad rara, caracterizada principalmente en sitios nodales como la cabeza, el cuello y la orofaringe, aunque puede ser extranodal, como en el bazo y el hígado. En la mayoría de los casos cursa asintomática, pero puede presentar síntomas generales, dolor abdominal o fiebre. La inmunohistoquímica es indispensable para llegar a un diagnóstico definitivo.

PRESENTACIÓN DEL CASO: Mujer de 40 años, con abultamiento submaxilar en el cuello, región frontoparietooccipital derecha, y sequedad de mucosa oral. Se manejó inicialmente como un síndrome de Sjögren, que fue descartado por el resultado histopatológico de la biopsia de glándula salival. Posteriormente se realizó biopsia de ganglio del cuello, que reportó sarcoma de células dendríticas foliculares con expresión inmunohistoquímica positiva para CD23 y negativa para CD21 y ACL. Se manejó con samario y tuvo una sobrevida de 3 meses desde el diagnóstico.

CONCLUSIONES

el sarcoma de células dendríticas foliculares es raro y la sobrevida es corta.

BACKGROUND

Follicular dendritic cell sarcoma is a rare pathology, it occurs mainly in nodal sites such as head, neck, oropharynx, although extranodal presentation such as spleen and liver may occur. In most cases it is asymptomatic but may present general symptoms, abdominal pain or fever. Immunohistochemistry is essential to make a definitive diagnosis.

CASE PRESENTATION

Forty year-old woman, with submaxillary lesion, in the neck, right fronto-parieto-occipital region with dry oral mucosa. It was initially managed as a Sjögren’s syndrome ruled out by the histopathological result of salivary gland biopsy. Subsequently, a neck ganglion biopsy was performed that reported follicular dendritic cell sarcoma, with positive immunohistochemical expression for CD23 and negative for CD21 and LCA. It was managed with samarium with a survival of 3 months from the time of its diagnosis.

CONCLUSIONS

Follicular dendritic cell sarcoma is rare and its global survival is short.

摘要

背景

滤泡树突细胞肉瘤是一种罕见的疾病,主要发生在头颈部或口咽部等淋巴结部位,但也可能发生在脾脏和肝脏等结外部位。大多数情况下,滤泡树突细胞肉瘤患者无症状,但可能出现全身症状、腹痛或发热。免疫组织化学检查对于明确诊断至关重要。

病例介绍

一位 40 岁女性,出现颈部、右侧额顶枕区下颌下肿块和口腔黏膜干燥。最初诊断为干燥综合征,经唾液腺活检的组织病理学结果排除了干燥综合征。随后进行颈部淋巴结活检,报告为滤泡树突细胞肉瘤,免疫组化结果显示 CD23 阳性,CD21 和 LCA 阴性。患者接受钐治疗,诊断后 3 个月死亡。

结论

滤泡树突细胞肉瘤罕见,总体生存率低。

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