• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Identification and genetic characterization of a molecular rearrangement in a pediatric acute myeloid leukemia.

作者信息

Sorel Nathalie, Raimbault Anna, Brizard Françoise, Depaire Thibault, Pierini Valentina, Dupraz Christelle, Millot Frédéric, Mecucci Cristina, Chomel Jean-Claude

机构信息

Department of Cancer Biology, Onco-Hematology Unit, CHU Poitiers, Poitiers, France.

Hematology Laboratory, CHU Poitiers, Poitiers, France.

出版信息

Leuk Lymphoma. 2021 Dec;62(14):3531-3535. doi: 10.1080/10428194.2021.1966784. Epub 2021 Aug 17.

DOI:10.1080/10428194.2021.1966784
PMID:34399652
Abstract
摘要

相似文献

1
Identification and genetic characterization of a molecular rearrangement in a pediatric acute myeloid leukemia.一例儿童急性髓系白血病分子重排的鉴定与基因特征分析
Leuk Lymphoma. 2021 Dec;62(14):3531-3535. doi: 10.1080/10428194.2021.1966784. Epub 2021 Aug 17.
2
Leukemogenic mechanisms and targets of a NUP98/HHEX fusion in acute myeloid leukemia.急性髓系白血病中NUP98/HHEX融合基因的致白血病机制及靶点
Blood. 2008 Jun 15;111(12):5672-82. doi: 10.1182/blood-2007-09-108175. Epub 2008 Apr 3.
3
A cryptic translocation leading to NUP98-PHF23 fusion in AML.一种导致急性髓系白血病中NUP98-PHF23融合的隐匿易位。
Best Pract Res Clin Haematol. 2016 Dec;29(4):320-323. doi: 10.1016/j.beha.2016.10.002. Epub 2016 Oct 18.
4
Acute myeloid leukemia with NUP98::HOXA9 mimicking acute promyelocytic leukemia.伴有NUP98::HOXA9的急性髓系白血病,酷似急性早幼粒细胞白血病。
Blood. 2023 Nov 23;142(21):1845. doi: 10.1182/blood.2023022102.
5
Faggot cells in acute myeloid leukemia with t(7;11)(p15;p15) and NUP98-HOXA9 fusion.伴有t(7;11)(p15;p15)和NUP98-HOXA9融合的急性髓系白血病中的柴捆细胞
Ann Hematol. 2021 Aug;100(8):2121-2123. doi: 10.1007/s00277-020-04122-2. Epub 2020 Jun 8.
6
The clinical and biological characteristics of NUP98-KDM5A in pediatric acute myeloid leukemia.NUP98-KDM5A在儿童急性髓系白血病中的临床和生物学特征
Haematologica. 2021 Feb 1;106(2):630-634. doi: 10.3324/haematol.2019.236745.
7
NUP98-HOXA9 bearing therapy-related myeloid neoplasm involves myeloid-committed cell and induces HOXA5, EVI1, FLT3, and MEIS1 expression.携带NUP98-HOXA9的治疗相关髓系肿瘤涉及髓系定向细胞,并诱导HOXA5、EVI1、FLT3和MEIS1表达。
Int J Lab Hematol. 2016 Feb;38(1):64-71. doi: 10.1111/ijlh.12435. Epub 2015 Sep 29.
8
[Acute myeloid leukemia with co-expression of TEL-ABL1 and NUP98-HOXA9 fusion genes: a case report and literature review].[伴TEL-ABL1和NUP98-HOXA9融合基因共表达的急性髓系白血病:1例报告并文献复习]
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2020 Jul 14;41(7):595-598. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2020.07.012.
9
The molecular pathogenesis of the NUP98-HOXA9 fusion protein in acute myeloid leukemia.NUP98-HOXA9融合蛋白在急性髓系白血病中的分子发病机制。
Leukemia. 2017 Sep;31(9):2000-2005. doi: 10.1038/leu.2017.194. Epub 2017 Jun 20.
10
Novel NUP98-HOXC11 fusion gene resulted from a chromosomal break within exon 1 of HOXC11 in acute myeloid leukemia with t(11;12)(p15;q13).在伴有t(11;12)(p15;q13)的急性髓系白血病中,新型NUP98-HOXC11融合基因是由HOXC11第1外显子内的染色体断裂产生的。
Cancer Res. 2002 Aug 15;62(16):4571-4.

引用本文的文献

1
NUP98 oncofusions in myeloid malignancies: An update on molecular mechanisms and therapeutic opportunities.髓系恶性肿瘤中的NUP98致癌融合:分子机制与治疗机会的最新进展
Hemasphere. 2024 Sep 25;8(9):e70013. doi: 10.1002/hem3.70013. eCollection 2024 Sep.