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9号染色体短臂三体综合征三例新病例的眼部和细胞遗传学发现

Ocular and cytogenetic findings in three new cases of trisomy 9p.

作者信息

Milot J A, Noël L P, Lemieux N, Richer C L

机构信息

Centre de Recherche Pédiatrique, Hôpital Ste-Justine, Montréal, Canada.

出版信息

Metab Pediatr Syst Ophthalmol (1985). 1987;10(4):89-94.

PMID:3441219
Abstract

Chromosome banding identification of three patients with trisomy 9p were studied. Clinical findings of these patients including peculiar eye abnormalities were described.

摘要

对三名9号染色体短臂三体综合征患者进行了染色体显带鉴定。描述了这些患者包括特殊眼部异常在内的临床发现。

相似文献

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Ocular and cytogenetic findings in three new cases of trisomy 9p.9号染色体短臂三体综合征三例新病例的眼部和细胞遗传学发现
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[Prevalence of chromosome 9 abnormalities among pediatric specimens].[儿科样本中9号染色体异常的患病率]
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引用本文的文献

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Familial whole-arm translocations (1;19), (9;13), and (12;21): a review of 101 constitutional exchanges.家族性全臂易位（1；19）、（9；13）和（12；21）：101例染色体组型交换的综述
J Appl Genet. 2007;48(3):261-8. doi: 10.1007/BF03195221.