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Clonal hematopoiesis in sickle cell disease.镰状细胞病中的克隆性造血
Blood. 2021 Nov 25;138(21):2148-2152. doi: 10.1182/blood.2021011121.
2
Clonal hematopoiesis in sickle cell disease.镰状细胞病中的克隆性造血
J Clin Invest. 2022 Feb 15;132(4). doi: 10.1172/JCI156060.
3
Biochemical markers in sickle cell disease in a Brazilian population.巴西人群镰状细胞病的生化标志物
Clin Chim Acta. 2009 Oct;408(1-2):133-4. doi: 10.1016/j.cca.2009.07.001. Epub 2009 Jul 9.
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Exome sequencing in high and low fetal haemoglobin Arab-Indian haplotype sickle cell disease.高胎儿血红蛋白和低胎儿血红蛋白阿拉伯 - 印度单倍型镰状细胞病的外显子组测序
Br J Haematol. 2021 Jul;194(2):e61-e64. doi: 10.1111/bjh.17542. Epub 2021 May 26.
5
Interleukin-6 G-174C polymorphism predicts higher risk of stroke in sickle cell anaemia.白细胞介素-6基因G-174C多态性预示镰状细胞贫血患者中风风险更高。
Br J Haematol. 2018 Jul;182(2):294-297. doi: 10.1111/bjh.14773. Epub 2017 May 23.
6
Genetic variants associated with fetal hemoglobin levels show the diverse ethnic origin in Colombian patients with sickle cell anemia.与胎儿血红蛋白水平相关的基因变异在患有镰状细胞贫血的哥伦比亚患者中显示出不同的种族起源。
Biomedica. 2015 Jul-Sep;35(3):437-43. doi: 10.7705/biomedica.v35i3.2573.
7
A phased SNP-based classification of sickle cell anemia HBB haplotypes.基于单核苷酸多态性（SNP）的镰状细胞贫血HBB单倍型的阶段性分类。
BMC Genomics. 2017 Aug 11;18(1):608. doi: 10.1186/s12864-017-4013-y.
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Frequency of Interleukins IL1ß/IL18 and Inflammasome NLRP1/NLRP3 Polymorphisms in Sickle Cell Anemia Patients and their Association with Severity Score.白细胞介素 IL1ß/IL18 和炎症小体 NLRP1/NLRP3 多态性在镰状细胞贫血患者中的频率及其与严重程度评分的关系。
Curr Mol Med. 2019;19(10):776-783. doi: 10.2174/1566524019666190826143749.
9
Prevalence and Diversity of Haplotypes of Sickle Cell Disease in the Eastern Province of Saudi Arabia.沙特阿拉伯东部省份镰状细胞病单倍型的流行率和多样性。
Hemoglobin. 2020 Mar;44(2):78-81. doi: 10.1080/03630269.2020.1739068. Epub 2020 May 25.
10
Glucocorticoid receptor single nucleotide polymorphisms are associated with acute crisis pain in sickle cell disease.糖皮质激素受体单核苷酸多态性与镰状细胞病的急性危象性疼痛相关。
Pharmacogenomics. 2018 Aug 1;19(13):1003-1011. doi: 10.2217/pgs-2018-0064. Epub 2018 Aug 6.

引用本文的文献

1
To pursue gene therapy or not? Is it feasible after graft failure in allogeneic hematopoietic cell transplant recipients.是否进行基因治疗？对于异基因造血细胞移植受者移植失败后是否可行？
Blood Adv. 2025 Aug 12;9(15):3845-3852. doi: 10.1182/bloodadvances.2024015413.
2
Severe inflammation and lineage skewing are associated with poor engraftment of engineered hematopoietic stem cells in patients with sickle cell disease.严重炎症和谱系偏移与镰状细胞病患者中工程化造血干细胞植入不佳有关。
Nat Commun. 2025 Apr 1;16(1):3137. doi: 10.1038/s41467-025-58321-4.
3
Current and future treatments for sickle cell disease: From hematopoietic stem cell transplantation to in vivo gene therapy.镰状细胞病的当前及未来治疗方法：从造血干细胞移植到体内基因治疗。
Mol Ther. 2025 May 7;33(5):2172-2191. doi: 10.1016/j.ymthe.2025.03.016. Epub 2025 Mar 12.
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Recipient Cells Are the Source of Hematologic Malignancies After Graft Failure and Mixed Chimerism in Adults With SCD.在镰状细胞病（SCD）成人患者中，移植失败和混合嵌合体形成后，受者细胞是血液系统恶性肿瘤的来源。
Am J Hematol. 2025 May;100(5):903-905. doi: 10.1002/ajh.27627. Epub 2025 Feb 6.
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A replication study of novel fetal hemoglobin-associated genetic variants in sickle cell disease-only cohorts.仅针对镰状细胞病队列中新型胎儿血红蛋白相关基因变异的复制研究。
Hum Mol Genet. 2025 Apr 6;34(8):699-710. doi: 10.1093/hmg/ddaf015.
6
Is allogeneic transplantation for sickle cell disease still relevant in the era of gene therapy?在基因治疗时代，镰状细胞病的异基因移植是否仍然具有相关性？
Blood Adv. 2025 Feb 25;9(4):877-883. doi: 10.1182/bloodadvances.2024013693.
7
Late effects of hemopoietic stem cell transplant for sickle cell disease: monitoring and management.镰状细胞病造血干细胞移植的晚期效应：监测与管理
Expert Rev Hematol. 2024 Dec;17(12):891-905. doi: 10.1080/17474086.2024.2423368. Epub 2024 Nov 5.
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How I treat sickle cell disease with gene therapy.我如何用基因疗法治疗镰状细胞病。
Blood. 2024 Dec 26;144(26):2693-2705. doi: 10.1182/blood.2024024519.
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A simplified G-CSF-free procedure allows for in vivo HSC gene therapy of sickle cell disease in a mouse model.一种简化的无 G-CSF 程序可实现活体 HSC 基因治疗镰状细胞病的小鼠模型。
Blood Adv. 2024 Aug 13;8(15):4089-4101. doi: 10.1182/bloodadvances.2024012757.
10
Is There any Relationship Between the Repeated Complications of Sickle Cell Disease and the Potential Development of Acute Leukemia?镰状细胞病的反复并发症与急性白血病的潜在发展之间是否存在关联？
Oncol Ther. 2024 Jun;12(2):233-238. doi: 10.1007/s40487-024-00274-7. Epub 2024 Mar 29.

本文引用的文献

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Toward a fine-scale population health monitoring system.迈向精细化的人口健康监测系统。
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Distinct genetic pathways define pre-malignant versus compensatory clonal hematopoiesis in Shwachman-Diamond syndrome.不同的遗传途径定义了 Shwachman-Diamond 综合征中恶性前与代偿性克隆性造血。
Nat Commun. 2021 Feb 26;12(1):1334. doi: 10.1038/s41467-021-21588-4.
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Fetal hemoglobin rescues ineffective erythropoiesis in sickle cell disease.胎儿血红蛋白可挽救镰状细胞病无效的红细胞生成。
Haematologica. 2021 Oct 1;106(10):2707-2719. doi: 10.3324/haematol.2020.265462.
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Clonal hematopoiesis and risk for hematologic malignancy.克隆性造血与血液系统恶性肿瘤风险。
Blood. 2020 Oct 1;136(14):1599-1605. doi: 10.1182/blood.2019000991.
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Clonal hematopoiesis in the inherited bone marrow failure syndromes.遗传性骨髓衰竭综合征中的克隆性造血。
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Clonal hematopoiesis predicts development of therapy-related myeloid neoplasms post-autologous stem cell transplantation.克隆性造血预测自体造血干细胞移植后治疗相关髓系肿瘤的发生。
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Blood. 2020 Apr 2;135(14):1185-1188. doi: 10.1182/blood.2019004001.
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Lentiviral and genome-editing strategies for the treatment of β-hemoglobinopathies.慢病毒和基因组编辑策略治疗β-血红蛋白病。
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Association between Clonal Hematopoiesis and Late Nonrelapse Mortality after Autologous Hematopoietic Cell Transplantation.自体造血细胞移植后克隆性造血与晚期非复发死亡率的关系。
Biol Blood Marrow Transplant. 2019 Dec;25(12):2517-2521. doi: 10.1016/j.bbmt.2019.08.013. Epub 2019 Aug 22.

Clonal hematopoiesis in sickle cell disease.

作者信息

Pincez Thomas, Lee Simon S K, Ilboudo Yann, Preuss Michael, Pham Hung d'Alexandry d'Orengiani Anne-Laure, Bartolucci Pablo, Galactéros Frédéric, Joly Philippe, Bauer Daniel E, Loos Ruth J F, Lindsley R Coleman, Lettre Guillaume

机构信息

Montreal Heart Institute, Montréal, QC, Canada.

Faculté de Médecine and.

出版信息

Blood. 2021 Nov 25;138(21):2148-2152. doi: 10.1182/blood.2021011121.

DOI:10.1182/blood.2021011121
PMID:34521115
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8617438/
Abstract
摘要