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钯催化吲哚合成通过 C-H 活化和叠氮化物的双胺化序列。

Pd-Catalyzed Indole Synthesis via C-H Activation and Bisamination Sequence with Diaziridinone.

机构信息

Institute of Natural and Sythetic Organic Chemistry, Changzhou University, Changzhou 213164, China.

Department of Chemistry, Colorado State University, Fort Collins, Colorado 80523, United States.

出版信息

Org Lett. 2021 Oct 1;23(19):7561-7565. doi: 10.1021/acs.orglett.1c02757. Epub 2021 Sep 15.

DOI:10.1021/acs.orglett.1c02757
PMID:34523937
Abstract

This work describes an efficient Pd-catalyzed indole synthesis. A wide variety of indoles can be obtained in good yields from readily available vinyl bromides. The reaction likely proceeds through a sequential aryl C-H activation and bisamination of a resulting pallada(II)cycle with diaziridinone.

摘要

这项工作描述了一种高效的钯催化吲哚合成方法。从易得的乙烯基溴化物可以得到多种吲哚,产率良好。该反应可能通过芳基 C-H 活化的顺序和钯(II)环与重氮甲烷的双胺化反应进行。

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