Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Erzincan Binali Yıldırım, Erzincan, Turkey.
Departments of Pharmacology and Toxicology, Faculties of Veterinary Medicine, University of Kastamonu, Kastamonu, Turkey.
Br Poult Sci. 2022 Feb;63(1):14-20. doi: 10.1080/00071668.2021.1990211. Epub 2021 Dec 6.
本研究旨在确定美洛昔康(MLX,1 毫克/公斤体重(BW))、酮洛芬(KETO,2 毫克/公斤 BW)和托芬那酸(TA,2 毫克/公斤 BW)在静脉注射(IV)给药后鹧鸪中的药代动力学。
24 只健康鹧鸪随机分为三组(n=8),分别为 MLX、KETO 和 TA。使用高效液相色谱-紫外检测法测定 MLX、KETO 和 TA 的血浆浓度,并采用非房室分析进行分析。
在鹧鸪 IV 给予 MLX、KETO 和 TA 后未确定不良反应。MLX、KETO 和 TA 在血浆中分别检测到 10、12 和 12 小时。MLX、KETO 和 TA 的终末消除半衰期分别为 1.22、1.77 和 1.95 小时。MLX、KETO 和 TA 在稳态时的分布容积分别为 0.03、0.23 和 0.41 l/kg BW。MLX、KETO 和 TA 的总血浆清除率分别为 0.02、0.11 和 0.15 l/h/kg。MLX、KETO 和 TA 的提取率分别计算为 0.002、0.011 和 0.016。
MLX、KETO 和 TA 为鹧鸪的各种疾病提供治疗,无不良反应,具有半衰期短、分布容积低等特性。然而,需要确定重复给药的安全性和不良反应、其他给药途径的药代动力学以及 MLX、KETO 和 TA 在鹧鸪中的药效。