• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Genetic risk and recombination fraction--an example of non-monotonic dependency.

作者信息

Krawczak M

出版信息

Hum Genet. 1987 Feb;75(2):189-90. doi: 10.1007/BF00591085.

DOI:10.1007/BF00591085
PMID:3469137
Abstract

The carrier risk for a monogenic disease is not generally monotonously dependent on the recombination fraction between the disease locus and a single marker locus.

摘要

相似文献

1
Genetic risk and recombination fraction--an example of non-monotonic dependency.
Hum Genet. 1987 Feb;75(2):189-90. doi: 10.1007/BF00591085.
2
Linkage studies in Duchenne and Becker muscular dystrophies.杜氏和贝克氏肌营养不良症的连锁研究。
J Med Genet. 1986 Dec;23(6):538-47. doi: 10.1136/jmg.23.6.538.
3
Genetic linkage study between the loci for Duchenne and Becker muscular dystrophy and nine X-chromosomal DNA markers.杜兴氏和贝克氏肌营养不良症基因座与九个X染色体DNA标记之间的遗传连锁研究。
Hum Genet. 1987 Jan;75(1):32-40. doi: 10.1007/BF00273835.
4
Localisation of the gene for Emery-Dreifuss muscular dystrophy to the distal long arm of the X chromosome.埃默里-德赖富斯肌营养不良症基因定位于X染色体长臂远端。
J Med Genet. 1986 Dec;23(6):596-8. doi: 10.1136/jmg.23.6.596.
5
Emery-Dreifuss muscular dystrophy: localisation to Xq27.3----qter confirmed by linkage to the factor VIII gene.埃默里-德赖富斯肌营养不良症：通过与凝血因子VIII基因连锁分析确定其基因定位于Xq27.3至qter。
J Med Genet. 1986 Dec;23(6):587-90. doi: 10.1136/jmg.23.6.587.
6
Segregation analysis of a marker localised Xp21.2-Xp21.3 in Duchenne and Becker muscular dystrophy families.杜兴氏和贝克氏肌营养不良症家族中位于Xp21.2 - Xp21.3的一个标记的分离分析。
Hum Genet. 1985;71(2):103-7. doi: 10.1007/BF00283362.
7
A linkage study of Emery-Dreifuss muscular dystrophy.埃默里-德赖富斯肌营养不良症的连锁研究。
Hum Genet. 1986 Dec;74(4):409-16. doi: 10.1007/BF00280495.
8
Linkage analysis of polymorphisms within the DNA fragment XJ cloned from the breakpoint of an X;21 translocation associated with X linked muscular dystrophy.对从与X连锁肌营养不良相关的X;21易位断点克隆的DNA片段XJ内多态性的连锁分析。
J Med Genet. 1986 Dec;23(6):548-55. doi: 10.1136/jmg.23.6.548.
9
Localization of the gene for X-linked spinal muscular atrophy.
Neurology. 1986 Dec;36(12):1595-8. doi: 10.1212/wnl.36.12.1595.
10
Recombination frequencies between Duchenne muscular dystrophy and intragenic markers in multigeneration families.
Hum Genet. 1988 Mar;78(3):296-7. doi: 10.1007/BF00291684.

引用本文的文献

1
A likelihood approach to calculating risk support intervals.一种用于计算风险支持区间的似然方法。
Am J Hum Genet. 1994 May;54(5):913-7.
2
Risk calculations under heterogeneity.异质性下的风险计算
Am J Hum Genet. 1989 Nov;45(5):819-21.
3
Genetic counseling in rare syndromes: a resampling method for determining an approximate confidence interval for gene location with linkage data from a single pedigree.罕见综合征的遗传咨询：一种利用来自单个家系的连锁数据确定基因位置近似置信区间的重抽样方法。

本文引用的文献

1
A computer program for linkage analysis of general human pedigrees.一种用于普通人类家系连锁分析的计算机程序。
Am J Hum Genet. 1976 Sep;28(5):528-9.
Am J Hum Genet. 1990 Jul;47(1):53-61.
4
Prenatal prediction of spinal muscular atrophy.
J Med Genet. 1992 Mar;29(3):165-70. doi: 10.1136/jmg.29.3.165.