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用于碳-硼键形成的四烷氧基二硼试剂的醇盐活化:十年不可预测的反应活性

Alkoxide activation of tetra-alkoxy diboron reagents in C-B bond formation: a decade of unpredictable reactivity.

作者信息

Carbó Jorge J, Fernández Elena

机构信息

Departament de Química Física i Inorgànica, Unversitat Rovira i Virgili (URV), 43007, Spain.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2021 Nov 11;57(90):11935-11947. doi: 10.1039/d1cc05123g.

DOI:10.1039/d1cc05123g
PMID:34704565
Abstract

Any attempt to facilitate a new generation of C-B bonds represents a useful tool in organic synthesis. In addition, if that approach highlights the nucleophilic character of boryl moieties in the absence of transition metal complexes, the challenge to create new reactive platforms becomes an opportunity. We have been deeply involved in the experimental and theoretical validation of C-B bond formation by means of alkoxide activation of tetra-alkoxy diboron reagents and here is presented a convenient guide to understand the concept and the applications.

摘要

任何促进新一代碳-硼键形成的尝试都是有机合成中的一种有用工具。此外,如果该方法在没有过渡金属配合物的情况下突出了硼基部分的亲核特性,那么创建新的反应平台所面临的挑战就成为了一个机遇。我们一直深入参与通过四烷氧基二硼试剂的醇盐活化来形成碳-硼键的实验和理论验证,在此展示一份便捷指南,以帮助理解这一概念及其应用。

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