• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Isolated hereditary diffuse palmoplantar keratoderma in Hong Kong Chinese patients: a case series.

作者信息

Yu P T, Ho S, Ng S C, Lo F M, Luk H M

机构信息

Clinical Genetic Service, Department of Health, Hong Kong.

Social Hygiene Clinic, Department of Health, Hong Kong.

出版信息

Hong Kong Med J. 2021 Oct;27(5):358-361. doi: 10.12809/hkmj208902.

DOI:10.12809/hkmj208902
PMID:34706987
Abstract
摘要

相似文献

1
Isolated hereditary diffuse palmoplantar keratoderma in Hong Kong Chinese patients: a case series.香港华人患者的孤立性遗传性弥漫性掌跖角化病：病例系列
Hong Kong Med J. 2021 Oct;27(5):358-361. doi: 10.12809/hkmj208902.
2
Three new founder mutations in Chinese patients with Nagashima-type palmoplantar keratoderma.中国长岛型掌跖角化病患者中的三个新的奠基者突变
Br J Dermatol. 2022 Dec;187(6):1043-1045. doi: 10.1111/bjd.21835. Epub 2022 Sep 7.
3
A comparative histopathological examination of biopsies from patients with either the dominant or the Gamborg Nielsen type of hereditary palmoplantar keratoderma.对患有显性或甘博格·尼尔森型遗传性掌跖角化病患者的活检组织进行比较组织病理学检查。
Dermatology. 1994;188(4):333-4. doi: 10.1159/000247181.
4
[The hereditary character of palmoplantar hyperkeratosis with paradentosis (Papillon-Lefèvre)].掌跖角化伴牙周病（帕皮永 - 勒费弗尔综合征）的遗传特征
J Genet Hum. 1956 Dec;5(3-4):216-24.
5
Spontaneous clinical remission of Nagashima-type palmoplantar keratoderma in a patient of Korean descent with a heterozygous SERPINB7 mutation.一名韩裔患者携带杂合性 SERPINB7 突变，自发性出现 Nagashima 型掌跖角化过度症的临床缓解。
Pediatr Dermatol. 2024 Mar-Apr;41(2):369-371. doi: 10.1111/pde.15511. Epub 2024 Jan 2.
6
Investigation of Nagashima-type palmoplantar keratoderma in China: A cross-sectional study of 234 patients.中国 Nagashima 型掌跖角化病的调查：234 例患者的横断面研究。
J Dermatol. 2023 Mar;50(3):375-382. doi: 10.1111/1346-8138.16621. Epub 2022 Nov 1.
7
Six mutations in AAGAB confirm its pathogenic role in Chinese punctate palmoplantar keratoderma patients.
J Invest Dermatol. 2013 Nov;133(11):2631-2634. doi: 10.1038/jid.2013.198. Epub 2013 Apr 30.
8
Diffuse epidermolytic palmoplantar keratoderma (Unna-Thost-).弥漫性表皮松解性掌跖角化病（翁纳 - 托斯特型）
BMJ Case Rep. 2012 Nov 9;2012:bcr2012006443. doi: 10.1136/bcr-2012-006443.
9
A novel heterozygous missense mutation of the desmoglein 1 gene in a Chinese family with diffuse nonepidermolytic palmoplantar keratoderma.一个中国弥漫性非表皮松解性掌跖角化病家系中桥粒芯糖蛋白1基因的新型杂合错义突变。
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2018 Jul-Aug;84(4):448-450. doi: 10.4103/ijdvl.IJDVL_431_17.
10
Novel keratin 16 mutation in a Chinese family with focal palmoplantar keratoderma.一个患有局限性掌跖角化病的中国家庭中的新型角蛋白16突变。
Int J Dermatol. 2021 May;60(5):e187-e189. doi: 10.1111/ijd.15386. Epub 2020 Dec 30.

引用本文的文献

1
A case report of palmoplantar keratoderma in a 3-year-old girl: A structured approach in primary care settings.一名3岁女童掌跖角化病的病例报告：基层医疗环境中的结构化方法。
Malays Fam Physician. 2025 Jul 9;20:42. doi: 10.51866/cr.668. eCollection 2025.