Zombori Tamás, Kuthi Levente, Hortobágyi Tibor, Csörgő Erika, Árgyelán János, Kocsis Lajos, Sejben István, Kaizer László, Radics Bence, Sejben Anita, Pancsa Tamás, Nyári Gergely Róbert, Baráth Bence, Cserni Gábor, Iványi Béla, Tiszlavicz László
1 Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Patológiai Intézet, Szeged, Állomás u. 1., 6725.
2 Bács-Kiskun Megyei Oktatókórház, Kecskemét.
Orv Hetil. 2021 Nov 7;162(45):1791-1802. doi: 10.1556/650.2021.32387.
Összefoglaló. Bevezetés: A kórboncolás hozzájárul a súlyos akut légzőszervi szindrómát okozó koronavírus-2 (SARS-CoV-2-) fertőzés klinikopatológiai vonatkozásainak megismeréséhez. Célkitűzés: A SARS-CoV-2-fertőzöttek boncolása során gyűjtött tapasztalatok bemutatása. Módszer: Egymást követően boncolt, védőoltásban nem részesült, SARS-CoV-2-fertőzött elhunytak klinikai adatait, makro- és mikroszkópos észleleteit összegeztük; a tüdőkimetszéseket SARS-CoV-2-nukleokapszid-immunfestéssel vizsgáltuk. Eredmények: A boncolást a halálok megállapítására (n = 14), tumorgyanú (n = 9), illetve törvényi kötelezettség (n = 3) miatt végeztük. A fertőzést a klinikai észlelés vagy a boncolás során (n = 4) végzett SARS-CoV-2-nukleinsav-teszt igazolta. A tünetes betegség átlagos hossza 12,9 nap volt. 21 betegnél (medián életkor 69 év; 18 férfi) állt fenn COVID-19-pneumonia, mely 16 esetben önmagában, 4 esetben bakteriális pneumoniával vagy álhártyás colitisszel szövődve okozott halált; 1 antikoagulált pneumoniás beteg heveny retroperitonealis vérzésben halt meg. 3 betegnél a halált disszeminálódott malignus tumor, 1 betegnél coronariathrombosis, 1 mentálisan retardált betegnél pedig pulmonalis emboliás szövődmény okozta. A COVID-19-pneumoniás tüdők nehezek, tömöttek és vörösen foltozottak voltak. Szövettanilag a betegség időtartamától függően diffúz alveolaris károsodás korai exsudativ vagy későbbi proliferativ fázisa látszott atípusos pneumocytákkal; gyakori volt a microthrombosis (n = 7), a macrothrombosis (n = 5), illetve a pulmonalis embolia (n = 4). A SARS-CoV-2-immunfestés pozitívnak bizonyult az esetek 38,5%-ában, dominálóan az exsudativ fázisban. Minden elhunyt társbetegség(ek)ben szenvedett, így magasvérnyomás-betegségben (n = 17), érelmeszesedésben (n = 14), 2-es típusú diabetesben (n = 8), rosszindulatú daganatban (n = 6), krónikus obstruktív tüdőbetegségben (n = 4), elhízásban (n = 3), vesetranszplantáció utáni immunszuppresszióban (n = 3). Következtetés: Az irodalmi adatokkal összhangban, halálos COVID-19-pneumonia túlnyomóan idős, társbetegség(ek)től sújtott férfiakban alakult ki. A boncolási gyakorlatban a SARS-CoV-2-nukleokapszid-immunfestéstől a diffúz alveolaris károsodás korai fázisában várható pozitivitás. Orv Hetil. 2021; 162(45): 1791-1802.
Autopsy is an important tool for the evaluation of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection. Objectice: The aim of this study was to present our experience with autopsies of patients diagnosed with SARS-CoV-2 infection.
Clinical data, macroscopic and microscopic findings of consecutive postmortems of non-vaccinated SARS-CoV-2 patients are summarized. Lung samples were evaluated with SARS-CoV-2 nucleocapsid immunohistochemistry.
Autopsies were performed to determine the cause of death (n = 14), suspected tumours (n = 9) or due to legal obligation (n = 3). SARS-CoV-2 infection was verified by ante mortem (n = 22) and post mortem (n = 4) polymerase chain reaction. The mean duration of symptomatic disease was 12.9 days. Of 21 patients with COVID-19 pneumonia, 16 died of respiratory failure, 4 had additional bacterial pneumonia or Clostridioides difficile infection, and 1 developed hemorrhagic complication (n = 1). Other causes of death included disseminated malignancies (n = 3), coronary thrombosis (n = 1) and pulmonary embolism (n = 1). The affected lungs were heavy and had patchy red appearance. Exudative or proliferative phases of diffuse alveolar damage (DAD) were detected with atypical pneumocytes. Microthrombosis (n = 7), macrothrombosis (n = 5) and pulmonary embolism (n = 4) were frequent. The SARS-CoV-2 immunohistochemical reaction was positive in 38.5% of cases. All patients had co-morbidities, namely, hypertension (n = 17), atherosclerosis (n = 14), diabetes (n = 8), malignancies (n = 6), chronic obstructive pulmonary diseases (n = 4), obesity (n = 3) and immunosuppression after kidney transplantation (n = 3).
Fatal COVID-19 pneumonia occurred mostly in elderly males with co-morbidities. In the autopsy practice, the SARS-CoV-2 nucleocapsid immunohistochemical reaction may confirm the infectious etiology in the early phase of DAD. Orv Hetil. 2021; 162(45): 1791-1802.
概述:尸检有助于了解由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染引起的重症急性呼吸综合征的临床病理关系。目的:介绍对SARS-CoV-2感染患者进行尸检的经验。方法:总结未接种疫苗的SARS-CoV-2患者连续尸检的临床数据、大体和显微镜检查结果;用SARS-CoV-2核衣壳免疫组化法评估肺组织样本。结果:进行尸检的原因包括确定死因(n = 14)、疑似肿瘤(n = 9)或出于法律义务(n = 3)。通过生前(n = 22)和死后(n = 4)聚合酶链反应证实SARS-CoV-2感染。有症状疾病的平均持续时间为12.9天。21例COVID-19肺炎患者中,16例死于呼吸衰竭,4例合并细菌性肺炎或艰难梭菌感染,1例出现出血性并发症(n = 1)。其他死因包括播散性恶性肿瘤(n = 3)、冠状动脉血栓形成(n = 1)和肺栓塞(n = 1)。受影响的肺脏沉重,有散在的红色外观。检测到弥漫性肺泡损伤(DAD)的渗出期或增殖期,伴有非典型肺细胞。微血栓形成(n = 7)、大血栓形成(n = 5)和肺栓塞(n = 4)很常见。SARS-CoV-2免疫组化反应在38.5%的病例中呈阳性,主要在渗出期。所有患者都有合并症,即高血压(n = 17)、动脉粥样硬化(n = 14)、糖尿病(n = 8)、恶性肿瘤(n = 6)、慢性阻塞性肺疾病(n = 4)、肥胖(n = 3)和肾移植后的免疫抑制(n = 3)。结论:致命的COVID-19肺炎主要发生在有合并症的老年男性中。在尸检实践中,SARS-CoV-2核衣壳免疫组化反应可在DAD的早期阶段证实感染病因。《匈牙利医学周报》。2021年;162(45):1791 - 1802。
尸检是评估严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染的重要工具。目的:本研究的目的是介绍我们对诊断为SARS-CoV-2感染患者进行尸检的经验。
总结未接种疫苗的SARS-CoV-2患者连续尸检的临床数据、大体和显微镜检查结果。用SARS-CoV-2核衣壳免疫组化法评估肺组织样本。
进行尸检的目的是确定死因(n = 14)、疑似肿瘤(n = 9)或出于法律义务(n = 3)。通过生前(n = 22)和死后(n = 4)聚合酶链反应证实SARS-CoV-2感染。有症状疾病的平均持续时间为12.9天。21例COVID-19肺炎患者中,16例死于呼吸衰竭,4例合并细菌性肺炎或艰难梭菌感染,1例出现出血性并发症(n = 1)。其他死因包括播散性恶性肿瘤(n = 3)、冠状动脉血栓形成(n = 1)和肺栓塞(n = 1)。受影响的肺脏沉重,有散在的红色外观。检测到弥漫性肺泡损伤(DAD)的渗出期或增殖期,伴有非典型肺细胞。微血栓形成(n = 7)、大血栓形成(n = 5)和肺栓塞(n = 4)很常见。SARS-CoV-2免疫组化反应在38.5%的病例中呈阳性。所有患者都有合并症,即高血压(n = 17)、动脉粥样硬化(n = 14)、糖尿病(n = 8)、恶性肿瘤(n = 6)、慢性阻塞性肺疾病(n = 4)、肥胖(n = 3)和肾移植后的免疫抑制(n = 3)。
致命的COVID-19肺炎主要发生在有合并症的老年男性中。在尸检实践中,SARS-CoV-2核衣壳免疫组化反应可在DAD的早期阶段证实感染病因。《匈牙利医学周报》。2021年;162(45):1791 - 1802。