• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Lumasiran, an RNAi Therapeutic for Primary Hyperoxaluria Type 1.

作者信息

Shah Viral N, Pyle Laura

机构信息

Barbara Davis Center for Diabetes, Aurora, CO

出版信息

N Engl J Med. 2021 Nov 11;385(20):e69. doi: 10.1056/NEJMc2107661.

DOI:10.1056/NEJMc2107661
PMID:34758264
Abstract
摘要

相似文献

1
Lumasiran, an RNAi Therapeutic for Primary Hyperoxaluria Type 1.鲁马西拉，一种用于治疗1型原发性高草酸尿症的RNA干扰疗法。
N Engl J Med. 2021 Nov 11;385(20):e69. doi: 10.1056/NEJMc2107661.
2
Lumasiran, an RNAi Therapeutic for Primary Hyperoxaluria Type 1. Reply.鲁马西拉，一种用于治疗1型原发性高草酸尿症的RNA干扰疗法。回复。
N Engl J Med. 2021 Nov 11;385(20):e69. doi: 10.1056/NEJMc2107661.
3
Phase 3 trial of lumasiran for primary hyperoxaluria type 1: A new RNAi therapeutic in infants and young children.Lumasiran 治疗 1 型原发性高草酸尿症的 3 期临床试验：一种用于婴儿和幼儿的新型 RNAi 疗法。
Genet Med. 2022 Mar;24(3):654-662. doi: 10.1016/j.gim.2021.10.024. Epub 2021 Dec 8.
4
Nephrocalcinosis can disappear in infants receiving early lumasiran therapy.接受早期 lumasiran 治疗的婴儿的肾钙质沉着症可以消失。
Pediatr Nephrol. 2024 Jul;39(7):2079-2082. doi: 10.1007/s00467-023-06268-3. Epub 2024 Jan 23.
5
Therapeutic RNA interference: A novel approach to the treatment of primary hyperoxaluria.治疗性 RNA 干扰：原发性高草酸尿症治疗的新方法。
Br J Clin Pharmacol. 2022 Jun;88(6):2525-2538. doi: 10.1111/bcp.14925. Epub 2021 Jun 11.
6
Lumasiran, an RNAi Therapeutic for Primary Hyperoxaluria Type 1.卢马昔兰，用于 1 型原发性高草酸尿症的 RNAi 疗法。
N Engl J Med. 2021 Apr 1;384(13):1216-1226. doi: 10.1056/NEJMoa2021712.
7
Is withdrawal of nocturnal hyperhydration possible in children with primary hyperoxaluria treated with RNAi?在接受 RNAi 治疗的原发性高草酸尿症儿童中，是否可以停止夜间过度水化？
J Nephrol. 2023 Jun;36(5):1473-1476. doi: 10.1007/s40620-023-01611-1. Epub 2023 May 20.
8
Progress with RNA Interference for the Treatment of Primary Hyperoxaluria.用于原发性高草酸尿症治疗的 RNA 干扰技术的进展。
BioDrugs. 2022 Jul;36(4):437-441. doi: 10.1007/s40259-022-00539-5. Epub 2022 Jun 22.
9
Characterising a healthy adult with a rare HAO1 knockout to support a therapeutic strategy for primary hyperoxaluria.对罕见 HAO1 基因敲除的健康成年人进行特征分析，以支持原发性高草酸尿症的治疗策略。
Elife. 2020 Mar 24;9:e54363. doi: 10.7554/eLife.54363.
10
Lessons for the clinical nephrologist: lumasiran as the future cornerstone treatment for patients with primary hyperoxaluria type 1?给临床肾病学家的经验教训：鲁马西拉能否成为1型原发性高草酸尿症患者未来的基石治疗方法？
J Nephrol. 2023 Mar;36(2):329-333. doi: 10.1007/s40620-022-01435-5. Epub 2022 Aug 20.

引用本文的文献

1
Antifibrotic therapies for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.代谢功能障碍相关脂肪性肝病的抗纤维化治疗
JHEP Rep. 2025 Apr 11;7(8):101421. doi: 10.1016/j.jhepr.2025.101421. eCollection 2025 Aug.
2
The efficacy and safety of RNA interference for the treatment of primary hyperoxaluria: a systematic review and meta-analysis.RNA干扰治疗原发性高草酸尿症的疗效和安全性：系统评价与荟萃分析。
Clin Kidney J. 2024 Nov 29;18(4):sfae383. doi: 10.1093/ckj/sfae383. eCollection 2025 Apr.
3
Advances in Diagnosis and Treatment of Inherited Kidney Diseases in Children.
儿童遗传性肾脏病的诊断与治疗进展
Kidney Dis (Basel). 2024 Sep 24;10(6):558-572. doi: 10.1159/000541564. eCollection 2024 Dec.
4
Technologies for Targeted RNA Degradation and Induced RNA Decay.靶向RNA降解与诱导RNA衰变技术
Chem Rev. 2024 Dec 11;124(23):13301-13330. doi: 10.1021/acs.chemrev.4c00472. Epub 2024 Nov 5.
5
SHANK3 depletion leads to ERK signalling overdose and cell death in KRAS-mutant cancers.SHANK3 缺失导致 KRAS 突变型癌症中 ERK 信号转导过载和细胞死亡。
Nat Commun. 2024 Sep 12;15(1):8002. doi: 10.1038/s41467-024-52326-1.
6
RNAi mediated silencing of STAT3/PD-L1 in tumor-associated immune cells induces robust anti-tumor effects in immunotherapy resistant tumors.RNAi 介导的肿瘤相关免疫细胞中 STAT3/PD-L1 的沉默可诱导免疫治疗耐药肿瘤产生强大的抗肿瘤作用。
Mol Ther. 2024 Jun 5;32(6):1895-1916. doi: 10.1016/j.ymthe.2024.03.035. Epub 2024 Mar 27.
7
Multiplex gene editing reduces oxalate production in primary hyperoxaluria type 1.多重基因编辑可降低1型原发性高草酸尿症中的草酸盐生成。
Zool Res. 2023 Nov 18;44(6):993-1002. doi: 10.24272/j.issn.2095-8137.2022.495.
8
Progress on RNA-based therapeutics for genetic diseases.基于 RNA 的遗传性疾病治疗方法的研究进展。
Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2023 Aug 25;52(4):406-416. doi: 10.3724/zdxbyxb-2023-0190.
9
MiR-126-Loaded Immunoliposomes against Vascular Endothelial Inflammation In Vitro and Vivo Evaluation.载有MiR-126的免疫脂质体对血管内皮炎症的体内外评估
Pharmaceutics. 2023 Apr 30;15(5):1379. doi: 10.3390/pharmaceutics15051379.
10
Nedosiran, a Candidate siRNA Drug for the Treatment of Primary Hyperoxaluria: Design, Development, and Clinical Studies.奈多司然，一种用于治疗原发性高草酸尿症的小干扰RNA候选药物：设计、研发及临床研究
ACS Pharmacol Transl Sci. 2022 Sep 21;5(11):1007-1016. doi: 10.1021/acsptsci.2c00110. eCollection 2022 Nov 11.