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ⅡB 型蛋白激酶 A 在β细胞中高度表达,并通过调节细胞周期蛋白 D1 的表达来控制细胞增殖。

Type IIB PKA is highly expressed in β cells and controls cell proliferation via regulating Cyclin D1 expression.

机构信息

Department of Endocrinology and Metabolism, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, China.

出版信息

FEBS J. 2022 May;289(10):2865-2876. doi: 10.1111/febs.16302. Epub 2021 Dec 7.

Abstract

β cell number is maintained mainly by cell proliferation and cell apoptosis. Protein kinase A (PKA) pathway is an important intracellular signalling-mediating β cell proliferation. However, the precise roles of PKA isoforms are not well-defined. We found that the RIIB subunit of PKA is expressed specifically by β cells of mouse and human islets. Sixty percent pancreatectomy caused increased β cell proliferation. Deletion of type IIB PKA by disruption of RIIB expression further promoted β cell proliferation, leading to enhanced β cell mass expansion. RIIB KO mice also showed increased insulin levels and improved glucose tolerance. Mechanistically, activation of type IIB PKA decreased Cyclin D1 levels and inhibition of RIIB expression increased Cyclin D1 levels. Consistently, activation of type IIB PKA inhibited cell cycle entry. These results suggest that type IIB PKA plays a pivotal role in β cell proliferation via regulating Cyclin D1 expression.

摘要

β 细胞数量主要通过细胞增殖和细胞凋亡来维持。蛋白激酶 A(PKA)途径是一种重要的细胞内信号转导介导β细胞增殖的途径。然而,PKA 同工酶的确切作用尚不清楚。我们发现 PKA 的 RIIB 亚基在小鼠和人胰岛的β细胞中特异性表达。60%的胰腺切除术导致β细胞增殖增加。通过破坏 RIIB 表达来删除 IIB 型 PKA 进一步促进了β细胞增殖,导致β细胞质量扩张增强。RIIB KO 小鼠也表现出血胰岛素水平升高和葡萄糖耐量改善。在机制上,IIB 型 PKA 的激活降低了细胞周期蛋白 D1 的水平,而 RIIB 表达的抑制增加了细胞周期蛋白 D1 的水平。一致地,IIB 型 PKA 的激活抑制了细胞周期进入。这些结果表明,IIB 型 PKA 通过调节细胞周期蛋白 D1 的表达在β细胞增殖中发挥关键作用。

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