• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

靶向 CD8 T 细胞的肿瘤免疫治疗——泛酸途径。

CoAching CD8 T cells for tumor immunotherapy-the pantothenate way.

机构信息

Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

出版信息

Cell Metab. 2021 Dec 7;33(12):2305-2306. doi: 10.1016/j.cmet.2021.11.009.

DOI:10.1016/j.cmet.2021.11.009
PMID:34879235
Abstract

The metabolic state of T cells strongly influences their effector function and anti-tumor efficacy. St. Paul et al. (2021) report that Tc22, a CD8 T cell subset with potent anti-tumor activity, upregulates the pantothenate/coenzyme A (CoA) pathway and that treatment with CoA or pantothenate is sufficient to enhance tumor immunotherapy.

摘要

T 细胞的代谢状态强烈影响其效应功能和抗肿瘤疗效。St. Paul 等人(2021 年)报告称,Tc22 是一种具有强大抗肿瘤活性的 CD8 T 细胞亚群,其上调泛酸/辅酶 A(CoA)途径,而用 CoA 或泛酸处理足以增强肿瘤免疫治疗。

相似文献

1
CoAching CD8 T cells for tumor immunotherapy-the pantothenate way.靶向 CD8 T 细胞的肿瘤免疫治疗——泛酸途径。
Cell Metab. 2021 Dec 7;33(12):2305-2306. doi: 10.1016/j.cmet.2021.11.009.
2
Coenzyme A fuels T cell anti-tumor immunity.辅酶 A 为 T 细胞抗肿瘤免疫提供燃料。
Cell Metab. 2021 Dec 7;33(12):2415-2427.e6. doi: 10.1016/j.cmet.2021.11.010.
3
Checkpoint Blockade Immunotherapy Induces Dynamic Changes in PD-1CD8 Tumor-Infiltrating T Cells.检查点阻断免疫疗法诱导 PD-1CD8 肿瘤浸润 T 细胞的动态变化。
Immunity. 2019 Jan 15;50(1):181-194.e6. doi: 10.1016/j.immuni.2018.11.014. Epub 2019 Jan 8.
4
Combined targeting of costimulatory (OX40) and coinhibitory (CTLA-4) pathways elicits potent effector T cells capable of driving robust antitumor immunity.联合靶向共刺激(OX40)和共抑制(CTLA-4)途径可引发强大的效应 T 细胞,从而驱动强大的抗肿瘤免疫。
Cancer Immunol Res. 2014 Feb;2(2):142-53. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-13-0031-T. Epub 2013 Nov 11.
5
Executive CoAching unleashes Tc22 anti-tumor capacity.高管教练释放 TC22 抗肿瘤能力。
Sci Immunol. 2022 Jan 7;7(67):eabn9190. doi: 10.1126/sciimmunol.abn9190.
6
IL6 Induces an IL22 CD8 T-cell Subset with Potent Antitumor Function.白细胞介素 6 诱导具有强大抗肿瘤功能的白细胞介素 22 CD8 T 细胞亚群。
Cancer Immunol Res. 2020 Mar;8(3):321-333. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-19-0521. Epub 2020 Jan 21.
7
Helper-independent, L-selectinlow CD8+ T cells with broad anti-tumor efficacy are naturally sensitized during tumor progression.具有广泛抗肿瘤功效的辅助非依赖型、低L-选择素CD8+ T细胞在肿瘤进展过程中自然致敏。
J Immunol. 2000 Nov 15;165(10):5738-49. doi: 10.4049/jimmunol.165.10.5738.
8
Human effector CD8+ T cells derived from naive rather than memory subsets possess superior traits for adoptive immunotherapy.从幼稚而非记忆亚群中衍生而来的人类效应性 CD8+ T 细胞具有用于过继免疫治疗的优越特性。
Blood. 2011 Jan 20;117(3):808-14. doi: 10.1182/blood-2010-05-286286. Epub 2010 Oct 22.
9
Priming of naive CD8+ T cells in the presence of IL-12 selectively enhances the survival of CD8+CD62Lhi cells and results in superior anti-tumor activity in a tolerogenic murine model.在白细胞介素-12存在的情况下对初始CD8 + T细胞进行致敏,可选择性提高CD8 + CD62Lhi细胞的存活率,并在致耐受性小鼠模型中产生更强的抗肿瘤活性。
Cancer Immunol Immunother. 2008 Apr;57(4):563-72. doi: 10.1007/s00262-007-0394-0. Epub 2007 Aug 28.
10
CX3CR1-CD8+ T cells are critical in antitumor efficacy but functionally suppressed in the tumor microenvironment.CX3CR1-CD8+ T 细胞在抗肿瘤疗效中至关重要,但在肿瘤微环境中功能受到抑制。
JCI Insight. 2020 Apr 23;5(8):133920. doi: 10.1172/jci.insight.133920.

引用本文的文献

1
AGMB00912 protects weaning mice from ETEC infection and enhances gut health.AGMB00912可保护断奶小鼠免受肠产毒性大肠杆菌感染,并增强肠道健康。
Front Microbiol. 2024 Sep 10;15:1440134. doi: 10.3389/fmicb.2024.1440134. eCollection 2024.