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口服绝经后激素治疗与静脉血栓栓塞的遗传风险:来自大型前瞻性队列研究的基因-激素相互作用结果。

Oral postmenopausal hormone therapy and genetic risk on venous thromboembolism: gene-hormone interaction results from a large prospective cohort study.

机构信息

Department of Epidemiology, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, MA.

Channing Division of Network Medicine, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA.

出版信息

Menopause. 2022 Jan 10;29(3):293-303. doi: 10.1097/GME.0000000000001924.

Abstract

OBJECTIVE

Oral postmenopausal hormone therapy (HT) has been shown to be associated with venous thromboembolism (VTE), but whether this association is modified by VTE-associated genetic susceptibility is unknown. We examined interactions between oral HT use and a genetic risk score (GRS) of VTE.

METHOD

Eligible women were postmenopausal women who had data on oral HT use, VTE incidence between 1990 and 2012, and genetic data in the Nurses' Health Study. We built a GRS aggregating 16 VTE-related genetic variants. We used Cox regression to estimate associations of HT use with incident VTE and assessed interactions between HT use and VTE GRS. We also estimated incidence of VTE between age 50 and 79 years for groups of women defined by HT use and VTE GRS.

RESULTS

We identified 432 incident VTE cases. Current HT users were at higher risk of VTE than never users (HR: 1.9, 95% CI: 1.5-2.6), with slightly higher risk for estrogen plus progestin HT than estrogen only (HR: 2.4 vs 1.9). The GRS was associated with VTE risk (HR comparing 4th quartile to 1st: 2.0, 95% CI: 1.2-3.4). We did not observe significant multiplicative interactions between HT use and GRS. The estimated VTE risk difference (per 10,000 person-years) comparing 50-year-old current HT users to never users was 22.5 for women in the highest GRS quartile and 9.8 for women in the lowest GRS quartile.

CONCLUSION

The VTE GRS might inform clinical guidance regarding the balance of risks and benefits of HT use, especially among younger women.

摘要

目的

口服绝经后激素治疗(HT)已被证明与静脉血栓栓塞(VTE)相关,但这种相关性是否会因 VTE 相关的遗传易感性而改变尚不清楚。我们研究了口服 HT 使用与 VTE 遗传风险评分(GRS)之间的相互作用。

方法

合格的女性为绝经后女性,她们的数据包括口服 HT 使用、1990 年至 2012 年期间的 VTE 发生率以及护士健康研究中的遗传数据。我们构建了一个聚集 16 个 VTE 相关遗传变异的 GRS。我们使用 Cox 回归估计 HT 使用与 VTE 发生率之间的关联,并评估 HT 使用与 VTE GRS 之间的相互作用。我们还根据 HT 使用和 VTE GRS 定义的女性群体估计了 50 至 79 岁之间的 VTE 发生率。

结果

我们确定了 432 例 VTE 病例。与从未使用者相比,当前 HT 使用者 VTE 的风险更高(HR:1.9,95%CI:1.5-2.6),雌激素加孕激素 HT 比雌激素仅 HT 的风险略高(HR:2.4 比 1.9)。GRS 与 VTE 风险相关(HR 比较第 4 四分位数至第 1 四分位数:2.0,95%CI:1.2-3.4)。我们没有观察到 HT 使用和 GRS 之间存在显著的乘法相互作用。与从未使用者相比,比较 50 岁时当前 HT 使用者与从未使用者,GRS 最高四分位数女性的 VTE 风险差异(每 10000 人年)为 22.5,GRS 最低四分位数女性的风险差异为 9.8。

结论

VTE GRS 可能为 HT 使用的风险与获益平衡提供临床指导,尤其是在年轻女性中。

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