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Csp-H 单氟烯丙基化立体选择性 C-F 键断裂。

Csp-H monofluoroalkenylation stereoselective C-F bond cleavage.

机构信息

Key Laboratory of Organic Synthesis of Jiangsu Province, College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow University, Ren-Ai Road 199, 215123 Suzhou, China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2022 Feb 22;58(16):2734-2737. doi: 10.1039/d1cc06247f.

DOI:10.1039/d1cc06247f
PMID:35118486
Abstract

A practical nickel- and photoredox-catalyzed Csp-H monofluoroalkenylation through chelation-assisted Csp-F bond cleavage of -difluoroalkenes for the synthesis of stereodefined tetrasubstituted fluoroalkenes has been developed. Moreover, the -difluoroalkenes can also undergo photoredox-catalyzed cascade twofold C-F diaminomethylation.

摘要

通过螯合辅助的 -二氟烯 Csp-F 键断裂,实现了一种实用的镍和光氧化还原催化的 Csp-H 单氟烯基化反应,用于合成立体定义的四取代氟烯烃。此外,-二氟烯还可以经历光氧化还原催化的级联双 C-F 二氨甲基化反应。

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