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[克利珀尔-费尔综合征与脊柱裂状态]

[Klippel-Feil syndrome and status dysraphicus].

作者信息

Uthoff D

出版信息

Klin Monbl Augenheilkd. 1986 Jul;189(1):4-6. doi: 10.1055/s-2008-1050736.

DOI:10.1055/s-2008-1050736
PMID:3531695
Abstract

Apart from the obligatory symptoms of Klippel-Feil syndrome (short neck, low hairline on nape, limited rotation of the head) many other so-called facultative dysraphic impairments may be found. The most common is spina bifida, which is the prototype of the "dysraphia syndrome". Therefore, Klippel-Feil syndrome belongs to a heredo-degenerative constitution type of "status dysraphicus".

摘要

除了克利佩尔-费尔综合征的必备症状(短颈、颈后发际线低、头部旋转受限)外,还可能发现许多其他所谓的选择性脊柱闭合不全损害。最常见的是脊柱裂,它是“脊柱闭合不全综合征”的原型。因此,克利佩尔-费尔综合征属于“脊柱闭合不全状态”的遗传性退行性体质类型。

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