• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
NCOA3, a new player in melanoma susceptibility and a therapeutic target.NCOA3,黑色素瘤易感性的新因素及治疗靶点。
Cancer Gene Ther. 2022 May;29(5):399-401. doi: 10.1038/s41417-022-00449-2. Epub 2022 Mar 23.
2
Nuclear Receptor Coactivator NCOA3 Regulates UV Radiation-Induced DNA Damage and Melanoma Susceptibility.核受体共激活因子 NCOA3 调控紫外线辐射诱导的 DNA 损伤和黑色素瘤易感性。
Cancer Res. 2021 Jun 1;81(11):2956-2969. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-3450. Epub 2021 Mar 25.
3
Prognostic significance of nuclear receptor coactivator-3 overexpression in primary cutaneous melanoma.核受体辅激活因子-3过表达在原发性皮肤黑色素瘤中的预后意义
J Clin Oncol. 2006 Oct 1;24(28):4565-9. doi: 10.1200/JCO.2006.07.3833.
4
The cooperative function of nuclear receptor coactivator 1 (NCOA1) and NCOA3 in placental development and embryo survival.核受体辅激活因子1(NCOA1)和核受体辅激活因子3(NCOA3)在胎盘发育和胚胎存活中的协同作用。
Mol Endocrinol. 2010 Oct;24(10):1917-34. doi: 10.1210/me.2010-0201. Epub 2010 Aug 4.
5
NCOA3 is a selective co-activator of estrogen receptor α-mediated transactivation of PLAC1 in MCF-7 breast cancer cells.NCOA3 是 MCF-7 乳腺癌细胞中雌激素受体 α 介导的 PLAC1 转录激活的选择性共激活因子。
BMC Cancer. 2013 Dec 4;13:570. doi: 10.1186/1471-2407-13-570.
6
Targeting the NCOA3-SP1-TERT axis for tumor growth in hepatocellular carcinoma.针对肝细胞癌中 NCOA3-SP1-TERT 轴的肿瘤生长。
Cell Death Dis. 2020 Nov 25;11(11):1011. doi: 10.1038/s41419-020-03218-x.
7
Correlation of the osteoarthritis susceptibility variants that map to chromosome 20q13 with an expression quantitative trait locus operating on NCOA3 and with functional variation at the polymorphism rs116855380.与位于 20q13 染色体上的骨关节炎易感性变异相关的与 NCOA3 上的表达数量性状基因座和多态性 rs116855380 上的功能变异相关。
Arthritis Rheumatol. 2015 Nov;67(11):2923-32. doi: 10.1002/art.39278.
8
Lysine residues 639 and 673 of mouse Ncoa3 are ubiquitination sites for the regulation of its stability.小鼠Ncoa3的赖氨酸残基639和673是调节其稳定性的泛素化位点。
Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2014 Dec;46(12):1066-71. doi: 10.1093/abbs/gmu096. Epub 2014 Oct 27.
9
Essential roles for the nuclear receptor coactivator Ncoa3 in pluripotency.核受体共激活因子Ncoa3在多能性中的重要作用。
Cell Cycle. 2013 Jan 15;12(2):195-6. doi: 10.4161/cc.23377. Epub 2012 Jan 15.
10
NCOA3 coactivator is a transcriptional target of XBP1 and regulates PERK-eIF2α-ATF4 signalling in breast cancer.NCOA3 共激活因子是 XBP1 的转录靶点,并在乳腺癌中调节 PERK-eIF2α-ATF4 信号通路。
Oncogene. 2016 Nov 10;35(45):5860-5871. doi: 10.1038/onc.2016.121. Epub 2016 Apr 25.

引用本文的文献

1
UHMK1 Promotes Prostate Cancer Progression through a Positive Feedback Loop with MTHFD2.UHMK1通过与MTHFD2形成正反馈回路促进前列腺癌进展。
Oncol Res. 2025 Aug 28;33(9):2331-2351. doi: 10.32604/or.2025.065119. eCollection 2025.
2
Investigating the Impact of hsa_circ_0005255 on Proliferation and Autophagy in Crohn's Disease Intestinal Epithelial Cells Through miR-23a-3p-Mediated NCOA3 Expression.通过miR-23a-3p介导的NCOA3表达研究hsa_circ_0005255对克罗恩病肠上皮细胞增殖和自噬的影响
Kaohsiung J Med Sci. 2025 Aug;41(8):e70035. doi: 10.1002/kjm2.70035. Epub 2025 May 7.
3
PPAR-γ in Melanoma and Immune Cells: Insights into Disease Pathogenesis and Therapeutic Implications.黑色素瘤与免疫细胞中的过氧化物酶体增殖物激活受体γ:对疾病发病机制及治疗意义的见解
Cells. 2025 Apr 2;14(7):534. doi: 10.3390/cells14070534.
4
Combined inhibition of histone deacetylase and cytidine deaminase improves epigenetic potency of decitabine in colorectal adenocarcinomas.联合抑制组蛋白去乙酰化酶和胞苷脱氨酶可增强地西他滨在结直肠腺癌中的表观遗传效力。
Clin Epigenetics. 2023 May 19;15(1):89. doi: 10.1186/s13148-023-01500-1.

NCOA3, a new player in melanoma susceptibility and a therapeutic target.

作者信息

Bezrookove Vladimir, Kashani-Sabet Mohammed

机构信息

Center for Melanoma Research and Treatment, California Pacific Medical Center (CPMC) and Research Institute, San Francisco, CA, USA.

出版信息

Cancer Gene Ther. 2022 May;29(5):399-401. doi: 10.1038/s41417-022-00449-2. Epub 2022 Mar 23.

DOI:10.1038/s41417-022-00449-2
PMID:35322161
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9117460/
Abstract
摘要