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可见光促进了由2,3-二溴萘醌和苯基苯并呋喃合成蒽醌-呋喃的[4+2]环化反应。

Visible light enabled [4+2] annulation reactions for anthracenone-furans from 2,3-dibromonaphthoquinone and phenylbenzofurans.

作者信息

Mao Zhimei, Huang Aimin, Ma Lin, Zhang Min

机构信息

School of Chemistry and Chemical Engineering, Guangxi University Nanning Guangxi 530004 China

出版信息

RSC Adv. 2021 Nov 29;11(60):38235-38238. doi: 10.1039/d1ra07314a. eCollection 2021 Nov 23.

DOI:10.1039/d1ra07314a
PMID:35498062
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9044024/
Abstract

A facile visible light promoted approach to anthracenone-furans from readily available 2,3-dibromonaphthoquinones and phenylbenzofurans a formal Diels Alder reaction is reported. This reaction involves wavelength-selective agitation of 4CzIPN, energy transfer to quinones, recombination of 1,6-biradicals and elimination to give anthracenone-furans in good to excellent yields in one pot.

摘要

报道了一种从易得的2,3-二溴萘醌和苯基苯并呋喃通过简便的可见光促进方法合成蒽醌-呋喃的方法——一种形式上的狄尔斯-阿尔德反应。该反应涉及4CzIPN的波长选择性激发、向醌的能量转移、1,6-双自由基的重组以及消除反应，从而在一锅反应中以良好至优异的产率得到蒽醌-呋喃。

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