• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

勘误:MELK抑制通过阻断AKT和FOXM1信号通路有效抑制胶质母细胞瘤和癌症干细胞样细胞的生长。

Corrigendum: MELK Inhibition Effectively Suppresses Growth of Glioblastoma and Cancer Stem-Like Cells by Blocking AKT and FOXM1 Pathways.

作者信息

Zhang Xu, Wang Jie, Wang Yifeng, Liu Guanzheng, Li Huan, Yu Jiefeng, Wu Runqiu, Liang Jun, Yu Rutong, Liu Xuejiao

机构信息

Institute of Nervous System Diseases, Xuzhou Medical University, Xuzhou, China.

Department of Neurosurgery, Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University, Xuzhou, China.

出版信息

Front Oncol. 2022 Apr 22;12:911817. doi: 10.3389/fonc.2022.911817. eCollection 2022.

DOI:10.3389/fonc.2022.911817
PMID:35530328
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9074389/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.3389/fonc.2020.608082.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符:10.3389/fonc.2020.608082。]

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8f87/9074389/17624ed700ce/fonc-12-911817-g006.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8f87/9074389/532429170364/fonc-12-911817-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8f87/9074389/454db114ed68/fonc-12-911817-g004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8f87/9074389/17624ed700ce/fonc-12-911817-g006.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8f87/9074389/532429170364/fonc-12-911817-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8f87/9074389/454db114ed68/fonc-12-911817-g004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8f87/9074389/17624ed700ce/fonc-12-911817-g006.jpg

相似文献

1
Corrigendum: MELK Inhibition Effectively Suppresses Growth of Glioblastoma and Cancer Stem-Like Cells by Blocking AKT and FOXM1 Pathways.勘误:MELK抑制通过阻断AKT和FOXM1信号通路有效抑制胶质母细胞瘤和癌症干细胞样细胞的生长。
Front Oncol. 2022 Apr 22;12:911817. doi: 10.3389/fonc.2022.911817. eCollection 2022.
2
MELK Inhibition Effectively Suppresses Growth of Glioblastoma and Cancer Stem-Like Cells by Blocking AKT and FOXM1 Pathways.MELK抑制通过阻断AKT和FOXM1信号通路有效抑制胶质母细胞瘤和癌症干细胞样细胞的生长。
Front Oncol. 2021 Jan 14;10:608082. doi: 10.3389/fonc.2020.608082. eCollection 2020.
3
Inhibition of maternal embryonic leucine zipper kinase with OTSSP167 displays potent anti-leukemic effects in chronic lymphocytic leukemia.OTSSP167 抑制母源胚胎亮氨酸拉链激酶在慢性淋巴细胞白血病中显示出强大的抗白血病效应。
Oncogene. 2018 Oct;37(41):5520-5533. doi: 10.1038/s41388-018-0333-x. Epub 2018 Jun 12.
4
Maternal embryonic leucine zipper kinase: key kinase for stem cell phenotype in glioma and other cancers.母体胚胎亮氨酸拉链激酶:胶质瘤及其他癌症中干细胞表型的关键激酶。
Mol Cancer Ther. 2014 Jun;13(6):1393-8. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0764. Epub 2014 May 2.
5
Maternal embryonic leucine zipper kinase is a key regulator of the proliferation of malignant brain tumors, including brain tumor stem cells.母体胚胎亮氨酸拉链激酶是恶性脑肿瘤(包括脑肿瘤干细胞)增殖的关键调节因子。
J Neurosci Res. 2008 Jan;86(1):48-60. doi: 10.1002/jnr.21471.
6
A novel carbon-11 radiolabeled maternal embryonic leucine zipper kinase inhibitor for PET imaging of triple-negative breast cancer.一种新型碳-11 放射性标记的母系胚胎亮氨酸拉链激酶抑制剂,用于三阴性乳腺癌的 PET 成像。
Bioorg Chem. 2021 Feb;107:104609. doi: 10.1016/j.bioorg.2020.104609. Epub 2021 Jan 5.
7
MELK-dependent FOXM1 phosphorylation is essential for proliferation of glioma stem cells.MELK 依赖性 FOXM1 磷酸化对于神经胶质瘤干细胞的增殖是必需的。
Stem Cells. 2013 Jun;31(6):1051-63. doi: 10.1002/stem.1358.
8
Maternal embryonic leucine zipper kinase is a novel target for proliferation-associated high-risk myeloma.母系胚胎亮氨酸拉链激酶是增殖相关高危骨髓瘤的一个新靶点。
Haematologica. 2018 Feb;103(2):325-335. doi: 10.3324/haematol.2017.172973. Epub 2017 Nov 9.
9
[F]F-ET-OTSSP167 Targets Maternal Embryo Leucine Zipper Kinase for PET Imaging of Triple-Negative Breast Cancer.[F]F-ET-OTSSP167 以母体胚胎亮氨酸拉链激酶为靶点,用于三阴性乳腺癌的 PET 成像。
Mol Pharm. 2021 Sep 6;18(9):3544-3552. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00454. Epub 2021 Aug 17.
10
The crystal structure of MPK38 in complex with OTSSP167, an orally administrative MELK selective inhibitor.MPK38与OTSSP167(一种口服的MELK选择性抑制剂)复合物的晶体结构。
Biochem Biophys Res Commun. 2014 Apr 25;447(1):7-11. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.03.034. Epub 2014 Mar 18.