• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy: comparing 2 targeted methods.

作者信息

Conotte Stéphanie, El Kenz Hanane, De Marchin Jérôme, Jani Jacques C

机构信息

Department of Blood Transfusion, University Hospital Brugmann, Brussels, Belgium.

Labocita, Centre Hospitalier Régional de la Citadelle, Liège, Belgium.

出版信息

Am J Obstet Gynecol. 2022 Sep;227(3):539-541. doi: 10.1016/j.ajog.2022.05.024. Epub 2022 May 14.

DOI:10.1016/j.ajog.2022.05.024
PMID:35577013
Abstract
摘要

相似文献

1
Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy: comparing 2 targeted methods.用于三体性无创检测的游离DNA分析：比较两种靶向方法。
Am J Obstet Gynecol. 2022 Sep;227(3):539-541. doi: 10.1016/j.ajog.2022.05.024. Epub 2022 May 14.
2
Circulating Cell-free DNA and Screening for Trisomies.循环游离DNA与三体综合征筛查
N Engl J Med. 2022 Oct 6;387(14):1322-1324. doi: 10.1056/NEJMcibr2209405. Epub 2022 Sep 28.
3
Primary cell-free DNA screening or contingent screening for the common trisomies: a response.常见三体综合征的游离DNA初筛或条件性筛查：回应
Am J Obstet Gynecol. 2022 Jul;227(1):127-128. doi: 10.1016/j.ajog.2022.02.025. Epub 2022 Feb 23.
4
Positive predictive value estimates for cell-free noninvasive prenatal screening from data of a large referral genetic diagnostic laboratory.基于大型转诊基因诊断实验室数据的无细胞非侵入性产前筛查的阳性预测值估计
Am J Obstet Gynecol. 2017 Dec;217(6):691.e1-691.e6. doi: 10.1016/j.ajog.2017.10.005. Epub 2017 Oct 13.
5
Prenatal reflex DNA screening for trisomy 21, 18 and 13.用于21、18和13三体综合征的产前反射性DNA筛查。
Expert Rev Mol Diagn. 2018 May;18(5):399-401. doi: 10.1080/14737159.2018.1462703. Epub 2018 Apr 24.
6
Cell-free DNA screening for trisomies 21, 18, and 13 in pregnancies at low and high risk for aneuploidy with genetic confirmation.游离胎儿 DNA 筛查在唐氏综合征 21、18 和 13 三体的低危和高危妊娠中的应用，其结果得到了遗传学证实。
Am J Obstet Gynecol. 2022 Aug;227(2):259.e1-259.e14. doi: 10.1016/j.ajog.2022.01.019. Epub 2022 Jan 25.
7
Systematic evidence-based review: The application of noninvasive prenatal screening using cell-free DNA in general-risk pregnancies.系统循证评价：应用游离胎儿 DNA 进行一般风险孕妇的产前筛查。
Genet Med. 2022 Jul;24(7):1379-1391. doi: 10.1016/j.gim.2022.03.019. Epub 2022 May 24.
8
Clinical Review of Noninvasive Prenatal Testing: Experience from 551 Pregnancies with Noninvasive Prenatal Testing-Positive Results in a Tertiary Referral Center.临床无创性产前检测回顾：三级转诊中心 551 例无创性产前检测阳性结果的经验。
J Mol Diagn. 2020 Dec;22(12):1469-1475. doi: 10.1016/j.jmoldx.2020.09.008. Epub 2020 Oct 15.
9
Payer decision making for next-generation sequencing-based genetic tests: insights from cell-free DNA prenatal screening.基于下一代测序的基因检测的支付方决策：来自游离DNA产前筛查的见解
Genet Med. 2017 May;19(5):559-567. doi: 10.1038/gim.2016.145. Epub 2016 Sep 22.
10
An efficient method for noninvasive prenatal diagnosis of fetal trisomy 13, trisomy 18, and trisomy 21.一种用于非侵入性产前诊断胎儿三体 13、三体 18 和三体 21 的有效方法。
PLoS One. 2019 Apr 12;14(4):e0215368. doi: 10.1371/journal.pone.0215368. eCollection 2019.

引用本文的文献

1
Systematic Review of Accuracy Differences in NIPT Methods for Common Aneuploidy Screening.常见非整倍体筛查中无创产前检测方法准确性差异的系统评价
J Clin Med. 2025 Apr 18;14(8):2813. doi: 10.3390/jcm14082813.
2
Non-Invasive prenatal testing with rolling circle amplification: Real-world clinical experience in a non-molecular laboratory.滚环扩增的无创性产前检测：非分子实验室的真实临床经验。
J Clin Lab Anal. 2023 Mar;37(6):e24870. doi: 10.1002/jcla.24870. Epub 2023 Mar 27.