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De Novo Mutation in TMEM151A and Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia.

作者信息

Wirth Thomas, Méneret Aurélie, Drouot Nathalie, Rudolf Gabrielle, Lagha Boukbiza Ouhaid, Chelly Jamel, Tranchant Christine, Piton Amélie, Roze Emmanuel, Anheim Mathieu

机构信息

Service de Neurologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale-U964/Centre National de la Recherche Scientifique-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch-Graffenstaden, France.

出版信息

Mov Disord. 2022 May;37(5):1115-1117. doi: 10.1002/mds.29023.

DOI:10.1002/mds.29023
PMID:35587630
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9321051/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0cf5/9321051/6d0863f94b2d/MDS-37-1115-g001.jpg
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