• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

铜催化的喹喔啉-2(1H)-酮与苯磺酰基腙的 C-3 苄基化反应。

Copper-catalyzed C-3 benzylation of quinoxalin-2(1)-ones with benzylsulfonyl hydrazides.

机构信息

Hefei National Research Center for Physical Sciences at the Microscale and Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, Hefei, Anhui 230026, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2022 Jun 8;20(22):4518-4521. doi: 10.1039/d2ob00744d.

DOI:10.1039/d2ob00744d
PMID:35604002
Abstract

An unprecedented use of benzylsulfonyl hydrazides as benzylating agents has been demonstrated in the direct C-3 benzylation of quinoxalin-2(1)-ones. A range of benzylsulfonyl hydrazides participated in the C-3 benzylation of quinoxalin-2(1)-ones with CuCN as the catalyst and DTBP as the oxidant, delivering structurally diverse 3-benzylquinoxalin-2(1)-ones in moderate to good yields.

摘要

苯磺酰基腙被首次用作苄基化试剂,用于喹喔啉-2(1H)-酮的直接 C-3 苄基化反应。一系列苯磺酰基腙在 CuCN 作为催化剂和 DTBP 作为氧化剂的条件下参与喹喔啉-2(1H)-酮的 C-3 苄基化反应,以中等至良好的收率得到结构多样的 3-苄基喹喔啉-2(1H)-酮。

相似文献

1
Copper-catalyzed C-3 benzylation of quinoxalin-2(1)-ones with benzylsulfonyl hydrazides.铜催化的喹喔啉-2(1H)-酮与苯磺酰基腙的 C-3 苄基化反应。
Org Biomol Chem. 2022 Jun 8;20(22):4518-4521. doi: 10.1039/d2ob00744d.
2
Copper-Catalyzed Divergent C-H Functionalization Reaction of Quinoxalin-2(1)-ones and Alkynes Controlled by N1-Substituents for the Synthesis of ()-Enaminones and Furo[2,3-]quinoxalines.N1-取代基控制的喹喔啉-2(1)-酮与炔烃的铜催化发散式C-H官能化反应用于合成()-烯胺酮和呋喃并[2,3-]喹喔啉
Org Lett. 2022 Mar 11;24(9):1859-1864. doi: 10.1021/acs.orglett.2c00454. Epub 2022 Feb 28.
3
Sunlight Induced and Recyclable g-CN Catalyzed C-H Sulfenylation of Quinoxalin-2(1)-Ones.阳光诱导和可回收 g-CN 催化的喹喔啉-2(1H)-酮的 C-H 硫代化反应。
Molecules. 2022 Aug 8;27(15):5044. doi: 10.3390/molecules27155044.
4
Visible Light Photoredox-Catalyzed Direct C-H Arylation of Quinoxalin-2(1)-ones with Diaryliodonium Salts.可见光阴极催化的二芳基碘盐与喹喔啉-2(1H)-酮的直接 C-H 芳基化反应。
J Org Chem. 2022 Aug 19;87(16):10947-10957. doi: 10.1021/acs.joc.2c01234. Epub 2022 Aug 4.
5
Visible-Light-Induced Photocatalytic Deoxygenative Benzylation of Quinoxalin-2-(1)-ones with Carboxylic Acid Anhydrides.
Org Lett. 2024 Aug 16;26(32):6841-6846. doi: 10.1021/acs.orglett.4c02316. Epub 2024 Aug 7.
6
Copper-catalyzed cascade syntheses of 2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-ones and quinoxalin-2(1H)-ones through capturing S and N atom respectively from AcSH and TsNH(2).铜催化的 2H-苯并[b][1,4]噻嗪-3(4H)-酮和喹喔啉-2(1H)-酮的级联合成,分别从 AcSH 和 TsNH(2)中捕获 S 和 N 原子。
J Org Chem. 2010 Aug 20;75(16):5768-71. doi: 10.1021/jo101253a.
7
Recent Developments in Direct C-H Functionalization of Quinoxalin-2(1)-Ones via Heterogeneous Catalysis Reactions.最近通过多相催化反应实现喹喔啉-2(1H)-酮的直接 C-H 官能化的进展。
Molecules. 2023 Jun 27;28(13):5030. doi: 10.3390/molecules28135030.
8
Copper-Catalyzed Oxidative [3 + 2]-Annulation of Quinoxalin-2(1)-one with Oxime Esters toward Functionalized Pyrazolo[1,5-]quinoxalin-4(5)-ones as Opioid Receptor Modulators.铜催化的喹喔啉-2(1H)-酮与肟酯的氧化[3 + 2]-环加成反应,构建具有阿片受体调节剂活性的功能化吡唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮。
J Org Chem. 2022 Jun 3;87(11):7350-7364. doi: 10.1021/acs.joc.2c00563. Epub 2022 May 19.
9
Palladium(II)-catalyzed oxidative arylation of quinoxalin-2(1H)-ones with arylboronic acids.钯(II)催化喹喔啉-2(1H)-酮与硼酸芳基的氧化芳基化反应。
Org Lett. 2013 Nov 1;15(21):5606-9. doi: 10.1021/ol4028946. Epub 2013 Oct 11.
10
Copper-catalyzed chemoselective C-H functionalization of quinoxalin-2(1)-ones with hexafluoroisopropanol.铜催化喹喔啉-2(1H)-酮与全氟异丙醇的化学选择性 C-H 官能化反应。
Chem Commun (Camb). 2020 Oct 22;56(84):12805-12808. doi: 10.1039/d0cc05623e.

引用本文的文献

1
A mild and convenient protocol for the synthesis of quinoxalin-2(1)-ones and benzimidazoles.一种温和便捷的喹喔啉-2(1)-酮和苯并咪唑的合成方法。
RSC Adv. 2024 Nov 5;14(48):35386-35390. doi: 10.1039/d4ra06887d. eCollection 2024 Nov 4.