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一种温和便捷的喹喔啉-2(1)-酮和苯并咪唑的合成方法。

A mild and convenient protocol for the synthesis of quinoxalin-2(1)-ones and benzimidazoles.

作者信息

Luo Zhenbiao, Wang Mingyuan, Jiang Guidong, Wang Xinye, Zhao Liang, Hu Zhihui, Li Honghe, Ji Qing

机构信息

Department of Brewing Engineering, Moutai Institute Guizhou Renhuai 564507 China

出版信息

RSC Adv. 2024 Nov 5;14(48):35386-35390. doi: 10.1039/d4ra06887d. eCollection 2024 Nov 4.

DOI:10.1039/d4ra06887d
PMID:39502186
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11537211/
Abstract

We present a mild and simple method for the cyclization of -protected -phenylenediamines with carbonyl compounds in the presence of trifluoroacetic acid. This method reliably provides various substrates of benzimidazoles and quinoxalin-2(1)-ones, with all reactions conducted at room temperature, demonstrating excellent substrate adaptability and a broad substrate scope.

摘要

我们提出了一种温和且简单的方法，用于在三氟乙酸存在下，使 - 保护的 - 苯二胺与羰基化合物进行环化反应。该方法能可靠地提供各种苯并咪唑和喹喔啉 - 2(1)- 酮底物，所有反应均在室温下进行，展现出优异的底物适应性和广泛的底物范围。

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