• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Recent Scientific Breakthroughs Applying CRISPR Gene Editing in Neurological Disorders.

作者信息

Assadi-Khansari Mitra, McGill London Pamela

出版信息

Dela J Public Health. 2021 Dec 15;7(5):6-8. doi: 10.32481/djph.2021.12.004. eCollection 2021 Dec.

DOI:10.32481/djph.2021.12.004
PMID:35619976
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9124567/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3137/9124567/957d0387eb62/djph-75-004-f4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3137/9124567/77a5cebe97fc/djph-75-004-f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3137/9124567/5622ea08d05c/djph-75-004-f2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3137/9124567/eba360377a03/djph-75-004-f3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3137/9124567/957d0387eb62/djph-75-004-f4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3137/9124567/77a5cebe97fc/djph-75-004-f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3137/9124567/5622ea08d05c/djph-75-004-f2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3137/9124567/eba360377a03/djph-75-004-f3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3137/9124567/957d0387eb62/djph-75-004-f4.jpg

相似文献

1
Recent Scientific Breakthroughs Applying CRISPR Gene Editing in Neurological Disorders.近期在神经疾病中应用CRISPR基因编辑技术的科学突破。
Dela J Public Health. 2021 Dec 15;7(5):6-8. doi: 10.32481/djph.2021.12.004. eCollection 2021 Dec.
2
Applications of CRISPR-Cas in agriculture and plant biotechnology.CRISPR-Cas 在农业和植物生物技术中的应用。
Nat Rev Mol Cell Biol. 2020 Nov;21(11):661-677. doi: 10.1038/s41580-020-00288-9. Epub 2020 Sep 24.
3
-Δ32 biology, gene editing, and warnings for the future of CRISPR-Cas9 as a human and humane gene editing tool.Δ32生物学、基因编辑以及对CRISPR-Cas9作为一种人类和人道基因编辑工具的未来警示。
Cell Biosci. 2020 Mar 30;10:48. doi: 10.1186/s13578-020-00410-6. eCollection 2020.
4
Gene Therapy with CRISPR/Cas9 Coming to Age for HIV Cure.基因治疗与 CRISPR/Cas9 渐趋成熟,有望攻克 HIV。
AIDS Rev. 2017 Oct-Dec;19(3):167-172.
5
CRISPR-Cas9-Mediated Gene Therapy in Neurological Disorders.CRISPR-Cas9 介导的神经疾病基因治疗。
Mol Neurobiol. 2022 Feb;59(2):968-982. doi: 10.1007/s12035-021-02638-w. Epub 2021 Nov 23.
6
CRISPR Gene-Editing Models Geared Toward Therapy for Hereditary and Developmental Neurological Disorders.用于遗传性和发育性神经疾病治疗的CRISPR基因编辑模型
Front Pediatr. 2021 Mar 11;9:592571. doi: 10.3389/fped.2021.592571. eCollection 2021.
7
Precision genome editing in plants: state-of-the-art in CRISPR/Cas9-based genome engineering.植物的精确基因组编辑:基于 CRISPR/Cas9 的基因组工程的最新进展。
BMC Plant Biol. 2020 May 25;20(1):234. doi: 10.1186/s12870-020-02385-5.
8
CRISPR-Cas9 Gene Editing in Yeast: A Molecular Biology and Bioinformatics Laboratory Module for Undergraduate and High School Students.酵母中的CRISPR-Cas9基因编辑:面向本科生和高中生的分子生物学与生物信息学实验室模块
J Microbiol Biol Educ. 2021 May 31;22(2). doi: 10.1128/jmbe.00106-21. eCollection 2021 Fall.
9
CRISPR/Cas9 Technology as a Modern Genetic Manipulation Tool for Recapitulating of Neurodegenerative Disorders in Large Animal Models.CRISPR/Cas9 技术作为一种现代遗传操作工具,用于在大动物模型中重现神经退行性疾病。
Curr Gene Ther. 2021;21(2):130-148. doi: 10.2174/1566523220666201214115024.
10
Application of the gene editing tool, CRISPR-Cas9, for treating neurodegenerative diseases.基因编辑工具 CRISPR-Cas9 在治疗神经退行性疾病中的应用。
Neurochem Int. 2018 Jan;112:187-196. doi: 10.1016/j.neuint.2017.07.007. Epub 2017 Jul 18.

本文引用的文献

1
CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis.CRISPR-Cas9 体内基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性。
N Engl J Med. 2021 Aug 5;385(6):493-502. doi: 10.1056/NEJMoa2107454. Epub 2021 Jun 26.
2
CRISPR technologies and the search for the PAM-free nuclease.CRISPR 技术与无 PAM 核酸酶的探索
Nat Commun. 2021 Jan 22;12(1):555. doi: 10.1038/s41467-020-20633-y.
3
CRISPR-Cas9: A Promising Genome Editing Therapeutic Tool for Alzheimer's Disease-A Narrative Review.CRISPR-Cas9:一种用于阿尔茨海默病的有前景的基因组编辑治疗工具——叙述性综述
Neurol Ther. 2020 Dec;9(2):419-434. doi: 10.1007/s40120-020-00218-z. Epub 2020 Oct 21.
4
Intramuscular Delivery of Gene Therapy for Targeting the Nervous System.用于靶向神经系统的基因治疗的肌肉注射给药
Front Mol Neurosci. 2020 Jul 17;13:129. doi: 10.3389/fnmol.2020.00129. eCollection 2020.
5
CRISPR-Cas9 corrects Duchenne muscular dystrophy exon 44 deletion mutations in mice and human cells.CRISPR-Cas9 纠正了小鼠和人细胞中杜氏肌营养不良症外显子 44 缺失突变。
Sci Adv. 2019 Mar 6;5(3):eaav4324. doi: 10.1126/sciadv.aav4324. eCollection 2019 Mar.
6
Therapeutic potential of combined viral transduction and CRISPR/Cas9 gene editing in treating neurodegenerative diseases.联合病毒转导和 CRISPR/Cas9 基因编辑治疗神经退行性疾病的治疗潜力。
Neurol Sci. 2018 Nov;39(11):1827-1835. doi: 10.1007/s10072-018-3521-0. Epub 2018 Aug 3.
7
Genome editing technologies and their potential to treat neurologic disease.基因组编辑技术及其治疗神经系统疾病的潜力。
Neurology. 2017 Oct 17;89(16):1739-1748. doi: 10.1212/WNL.0000000000004558. Epub 2017 Sep 20.
8
Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering.用于基因组工程的CRISPR-Cas9技术的开发与应用。
Cell. 2014 Jun 5;157(6):1262-1278. doi: 10.1016/j.cell.2014.05.010.
9
A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity.可编程的双 RNA 引导的 DNA 内切酶在适应性细菌免疫中的作用。
Science. 2012 Aug 17;337(6096):816-21. doi: 10.1126/science.1225829. Epub 2012 Jun 28.
10
Adeno-associated virus vector integration.腺相关病毒载体整合
Curr Opin Mol Ther. 2009 Aug;11(4):442-7.