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难治性血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多:小剂量沙利度胺完全缓解。

Refractory angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia: Complete resolution with low dose thalidomide.

机构信息

Department of Dermatology, Venereology and Leprosy, ABVIMS & Dr. Ram Manohar Lohia Hospital, New Delhi, India.

出版信息

Pediatr Dermatol. 2022 Nov;39(6):995-996. doi: 10.1111/pde.15061. Epub 2022 Jun 9.

DOI:10.1111/pde.15061
PMID:35678076
Abstract

Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (ALHE) is a difficult-to-treat and rare benign vascular proliferative condition which presents as painless, solitary, or multiple vascular papules or nodules in the head and neck area, with predilection for the ear. We report a case of ALHE that failed multiple therapeutic interventions but achieved complete resolution when treated with thalidomide.

摘要

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE)是一种难以治疗的罕见良性血管增生性疾病,表现为头颈部无痛性、单发或多发血管性丘疹或结节,耳部好发。我们报告了一例 ALHE 病例,该病例经多次治疗干预失败,但在用沙利度胺治疗后完全缓解。

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