Suppr超能文献

铁催化的硫翁试剂的氟亚甲基转移反应。

Iron-Catalyzed Fluoromethylene Transfer from a Sulfonium Reagent.

机构信息

Latvian Institute of Organic Synthesis, Aizkraukles 21, LV-1006 Riga, Latvia.

Institute of Food Safety, Animal Health and Environment "BIOR", Lejupes iela 3, Riga LV-1076, Latvia.

出版信息

Org Lett. 2022 Jun 24;24(24):4474-4478. doi: 10.1021/acs.orglett.2c01757. Epub 2022 Jun 14.

Abstract

Herein, we report the first example of an iron porphyrin catalyzed fluoromethylene transfer from (2,4-dimethylphenyl)(fluoromethyl)(phenyl)sulfonium tetrafluoroborate to unactivated alkenes. The fluorocarbene or fluoromethylene synthon is the smallest "organic" in a molecular graph of the organofluorine compounds. In this work, we present alternative solution to unavailable fluorodiazomethane (CHFN), a missing one-carbon C1 piece in fluorine chemistry, by using a fluoromethylsulfonium reagent.

摘要

在此,我们报告了首例铁卟啉催化的从(2,4-二甲基苯基)(氟甲基)(苯基)四氟硼酸盐到未活化烯烃的氟亚甲基转移。在有机氟化合物的分子图中,氟碳烯或氟亚甲基是最小的“有机”片段。在这项工作中,我们通过使用氟甲基磺酰基试剂,为无法获得的氟重氮甲烷(CHFN),即氟化学中缺失的一个一碳 C1 片段,提供了另一种解决方案。

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