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原发性淋巴水肿与双行睫同时存在时，属于淋巴造影定义的双侧增生型。

Primary lymphoedema when found with distichiasis is of the type defined as bilateral hyperplasia by lymphography.

作者信息

Dale R F

出版信息

J Med Genet. 1987 Mar;24(3):170-1. doi: 10.1136/jmg.24.3.170.

DOI:10.1136/jmg.24.3.170
PMID:3573000
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1049951/
Abstract

The occurrence of primary lymphoedema with distichiasis is well recognised, but that the form of lymphoedema appears restricted to bilateral hyperplasia, as defined by lymphography, has not been reported.

摘要

原发性淋巴水肿合并双行睫的情况已得到充分认识，但淋巴水肿的形式似乎局限于淋巴造影所定义的双侧增生，这一点尚未见报道。

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Recent progress in histochemistry and cell biology.组织化学与细胞生物学的最新进展。
Histochem Cell Biol. 2012 Apr;137(4):403-57. doi: 10.1007/s00418-012-0933-4. Epub 2012 Feb 25.
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