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手性催化环丙基炔基化反应的原位生成的α-酰胺砜亚胺。

Catalytic Enantioselective Cyclopropylalkynylation of Aldimines Generated In Situ from α-Amido Sulfones.

机构信息

Departament de Química Orgànica, Facultad de Química, Universitat de València, C/Dr. Moliner 50, 46100 Burjassot, Spain.

出版信息

Molecules. 2022 Jun 11;27(12):3763. doi: 10.3390/molecules27123763.

DOI:10.3390/molecules27123763
PMID:35744889
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9231313/
Abstract

A convenient procedure of synthesis of -carbamoyl-protected propargylic amines substituted with a cyclopropyl group from α-amido sulfones and cyclopropylacetylene is described. The reaction is catalyzed by a chiral BINOL-type zinc complex and provides the corresponding products in good yields and enantioselectivities.

摘要

描述了一种方便的合成方法,通过α-酰胺砜和环丙基乙炔合成 - 氨甲酰基保护的丙炔基胺,其中取代有环丙基。该反应由手性 BINOL 型锌配合物催化,以良好的产率和对映选择性得到相应产物。

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