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氢化镍物种的截留及其在多组分反应中的应用。

Interception of Nickel Hydride Species and Its Application in Multicomponent Reactions.

作者信息

Balakrishnan Venkadesh, Ganguly Anirban, Rasappan Ramesh

机构信息

School of Chemistry, Indian Institute of Science Education and Research Thiruvananthapuram, Vithura, Thiruvananthapuram, Kerala 695551, India.

出版信息

Org Lett. 2022 Jul 8;24(26):4804-4809. doi: 10.1021/acs.orglett.2c01862. Epub 2022 Jun 27.

DOI:10.1021/acs.orglett.2c01862
PMID:35758604
Abstract

The hydrogen borrowing strategy is an economical method for the α-functionalization of ketones. While this strategy is extremely advantageous, it does not lend itself to the synthesis of β,β-disubstituted ketones. This can be achieved, if the in situ generated metal hydride can be intercepted with a nucleophilic coupling partner. We present a multicomponent strategy for the coupling of alcohols, ketones, and boronic acids using only 1 mol % nickel catalyst and without the need for added ligands.

摘要

氢转移策略是一种用于酮α-官能化的经济方法。虽然该策略极具优势,但并不适用于β,β-二取代酮的合成。如果原位生成的金属氢化物能够被亲核偶联试剂捕获,那么这一目标就可以实现。我们提出了一种多组分策略,仅使用1 mol%的镍催化剂,无需添加配体,即可实现醇、酮和硼酸的偶联反应。

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引用本文的文献

1
Recent progress in metal assisted multicomponent reactions in organic synthesis.金属辅助有机合成中的多组分反应的最新进展。
Front Chem. 2023 Sep 8;11:1217744. doi: 10.3389/fchem.2023.1217744. eCollection 2023.