• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

使用体外培养的鼠 T 细胞极化和共培养系统评估细胞内在调控机制的方案。

Protocol to assess cell-intrinsic regulatory mechanisms using an ex vivo murine T cell polarization and co-culture system.

机构信息

Department of Cellular and Molecular Medicine, University of California San Diego, La Jolla, CA 92093, USA.

Department of Cellular and Molecular Medicine, University of California San Diego, La Jolla, CA 92093, USA.

出版信息

STAR Protoc. 2022 Sep 16;3(3):101543. doi: 10.1016/j.xpro.2022.101543. Epub 2022 Jul 14.

DOI:10.1016/j.xpro.2022.101543
PMID:35839772
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9294555/
Abstract

This protocol describes an ex vivo cell culture system for simultaneously generating a mixture of CD4 T helper lineages, including T helper 17 (Th17), RORγt Treg, and conventional Treg (cTreg), in proportions representative of those found in mucosal tissues in vivo. When combined with a co-culture approach, this system allows a more rapid assessment of a candidate molecule's T cell-intrinsic and -extrinsic functions over the traditional bone marrow chimera and co-transfer approaches. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Ma et al. (2022).

摘要

本方案描述了一种在体外用细胞培养系统,可在体外按体内粘膜组织中发现的比例同时产生混合的 CD4 辅助性 T 细胞谱系,包括辅助性 T 细胞 17(Th17)、RORγt Treg 和常规 Treg(cTreg)。当与共培养方法结合使用时,该系统可更快速地评估候选分子的 T 细胞内在和外在功能,而无需采用传统的骨髓嵌合体和共转移方法。如需了解该方案的详细使用和实施方法,请参考 Ma 等人(2022 年)。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/30ddbb0907df/gr4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/3232088a3415/fx1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/75213aaa5b35/gr1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/946e748300d9/gr2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/95b09ceb6992/gr3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/30ddbb0907df/gr4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/3232088a3415/fx1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/75213aaa5b35/gr1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/946e748300d9/gr2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/95b09ceb6992/gr3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a94a/9294555/30ddbb0907df/gr4.jpg

相似文献

1
Protocol to assess cell-intrinsic regulatory mechanisms using an ex vivo murine T cell polarization and co-culture system.使用体外培养的鼠 T 细胞极化和共培养系统评估细胞内在调控机制的方案。
STAR Protoc. 2022 Sep 16;3(3):101543. doi: 10.1016/j.xpro.2022.101543. Epub 2022 Jul 14.
2
Co-culture of primary human T cells with leukemia cells to measure regulatory T cell expansion.原代人 T 细胞与白血病细胞共培养以测量调节性 T 细胞的扩增。
STAR Protoc. 2022 Sep 16;3(3):101661. doi: 10.1016/j.xpro.2022.101661. Epub 2022 Sep 8.
3
Foxp3(+) T cells expressing RORγt represent a stable regulatory T-cell effector lineage with enhanced suppressive capacity during intestinal inflammation.表达RORγt的Foxp3(+) T细胞代表一种稳定的调节性T细胞效应谱系,在肠道炎症期间具有增强的抑制能力。
Mucosal Immunol. 2016 Mar;9(2):444-57. doi: 10.1038/mi.2015.74. Epub 2015 Aug 26.
4
IL-6-gp130-STAT3 in T cells directs the development of IL-17+ Th with a minimum effect on that of Treg in the steady state.T细胞中的白细胞介素-6-糖蛋白130-信号转导子和转录激活子3在稳态下指导白细胞介素-17⁺辅助性T细胞的发育,对调节性T细胞的发育影响最小。
Int Immunol. 2007 Jun;19(6):695-702. doi: 10.1093/intimm/dxm045. Epub 2007 May 9.
5
Protocol for in vitro induction and characterization of murine B cell-induced CD4 regulatory T cells.体外诱导和鉴定小鼠 B 细胞诱导的 CD4 调节性 T 细胞的方案。
STAR Protoc. 2024 Jun 21;5(2):103136. doi: 10.1016/j.xpro.2024.103136. Epub 2024 Jun 13.
6
Inactivation of Notch signaling reverses the Th17/Treg imbalance in cells from patients with immune thrombocytopenia.Notch 信号失活可逆转免疫性血小板减少症患者细胞中的 Th17/Treg 失衡。
Lab Invest. 2015 Feb;95(2):157-67. doi: 10.1038/labinvest.2014.142. Epub 2014 Dec 8.
7
CD46-induced human Treg enhance B-cell responses.CD46 诱导的人调节性 T 细胞增强 B 细胞反应。
Eur J Immunol. 2009 Nov;39(11):3097-109. doi: 10.1002/eji.200939392.
8
Mesenchymal stem cells generate a CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cell population during the differentiation process of Th1 and Th17 cells.间充质干细胞在Th1和Th17细胞分化过程中产生CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞群体。
Stem Cell Res Ther. 2013 Jun 4;4(3):65. doi: 10.1186/scrt216.
9
[Expression and significance of Treg/Th17 and CD4+/CD8+ T lymphocytes in experimental periodontitis in rats].[大鼠实验性牙周炎中Treg/Th17及CD4+/CD8+ T淋巴细胞的表达及意义]
Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 2022 Aug;31(4):374-378.
10
FOXP3 and RORγt: transcriptional regulation of Treg and Th17.FOXP3 和 RORγt:调节性 T 细胞和 Th17 的转录调控。
Int Immunopharmacol. 2011 May;11(5):536-42. doi: 10.1016/j.intimp.2010.11.008. Epub 2010 Nov 23.

引用本文的文献

1
RNA binding protein DDX5 restricts RORγt T suppressor function to promote intestine inflammation.RNA 结合蛋白 DDX5 限制 RORγt T 抑制子功能以促进肠道炎症。
Sci Adv. 2023 Feb 3;9(5):eadd6165. doi: 10.1126/sciadv.add6165. Epub 2023 Feb 1.