• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

勘误：发现由……中的双等位基因变异引起的神经肌肉综合征

Erratum: Discovery of a neuromuscular syndrome caused by biallelic variants in .

作者信息

Nair Divya, Li Dong, Erdogan Hannah, Yoon Andrew, Harr Margaret H, Bergant Gaber, Peterlin Borut, Pušenjak Maruša Škrjanec, Jayakar Parul, Pfundt Rolph, Jansen Sandra, McWalter Kirsty, Sidhu Alpa, Saliganan Sheila, Agolini Emanuele, Jacob Arthur, Pasquier Jennifer, Arash Rafii, Kahrizi Kimia, Najmabadi Hossein, Ropers Hans-Hilger, Bhoj Elizabeth J

出版信息

HGG Adv. 2022 Jul 12;3(4):100122. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100122. eCollection 2022 Oct 13.

DOI:10.1016/j.xhgg.2022.100122
PMID:35860725
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9289858/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.1016/j.xhgg.2021.100024.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符：10.1016/j.xhgg.2021.100024。]

相似文献

1
Erratum: Discovery of a neuromuscular syndrome caused by biallelic variants in .勘误：发现由……中的双等位基因变异引起的神经肌肉综合征
HGG Adv. 2022 Jul 12;3(4):100122. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100122. eCollection 2022 Oct 13.
2
Discovery of a neuromuscular syndrome caused by biallelic variants in .发现由……中的双等位基因变异引起的神经肌肉综合征 。 （你提供的原文不完整，“in”后面缺少具体内容）
HGG Adv. 2021 Jan 21;2(2):100024. doi: 10.1016/j.xhgg.2021.100024. eCollection 2021 Apr 8.
3
Erratum: Variants in cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology.勘误： 中的变异会导致一系列X连锁神经发育障碍和面部畸形。
HGG Adv. 2022 Dec 20;4(1):100168. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100168. eCollection 2023 Jan 12.
4
Erratum: Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits-The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium.勘误：祖先多样性改善人体测量性状基因座的发现和精细定位——西班牙裔/拉丁裔人体测量学联盟。
HGG Adv. 2022 Oct 11;4(1):100149. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100149. eCollection 2023 Jan 12.
5
Erratum: X chromosome inactivation in the human placenta is patchy and distinct from adult tissues.勘误：人类胎盘中的X染色体失活是斑驳的，且与成年组织不同。
HGG Adv. 2022 Sep 22;3(4):100142. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100142. eCollection 2022 Oct 13.
6
Erratum.勘误
Cardiovasc Digit Health J. 2021 Mar 31;2(2):150-151. doi: 10.1016/j.cvdhj.2021.03.006. eCollection 2021 Apr.
7
Erratum.勘误
Heart Rhythm O2. 2021 Feb 19;2(1):111-112. doi: 10.1016/j.hroo.2020.12.001. eCollection 2021 Feb.
8
Erratum regarding previously published articles.关于先前发表文章的勘误。
JPRAS Open. 2021 Sep 2;30:153-154. doi: 10.1016/j.jpra.2021.08.005. eCollection 2021 Dec.
9
Erratum regarding previously published articles.关于先前发表文章的勘误。
J Clin Tuberc Other Mycobact Dis. 2020 Sep 9;21:100177. doi: 10.1016/j.jctube.2020.100177. eCollection 2020 Dec.
10
Erratum regarding previously published articles.关于先前发表文章的勘误。
J Clin Orthop Trauma. 2021 Aug 5;21:101560. doi: 10.1016/j.jcot.2021.101560. eCollection 2021 Oct.

引用本文的文献

1
Genomic analysis of mobility measures on 5-month-old gilts associated with structural soundness.对5月龄后备母猪与结构健全性相关的运动指标进行基因组分析。
J Anim Sci. 2025 Jan 4;103. doi: 10.1093/jas/skaf001.