• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

勘误: 中的变异会导致一系列X连锁神经发育障碍和面部畸形。

Erratum: Variants in cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology.

作者信息

Sobering Andrew K, Bryant Laura M, Li Dong, McGaughran Julie, Maystadt Isabelle, Moortgat Stephanie, Graham John M, van Haeringen Arie, Ruivenkamp Claudia, Cuperus Roos, Vogt Julie, Morton Jenny, Brasch-Andersen Charlotte, Steenhof Maria, Hansen Lars Kjærsgaard, Adler Élodie, Lyonnet Stanislas, Pingault Veronique, Sandrine Marlin, Ziegler Alban, Donald Tyhiesia, Nelson Beverly, Holt Brandon, Petryna Oleksandra, Firth Helen, McWalter Kirsty, Zyskind Jacob, Telegrafi Aida, Juusola Jane, Person Richard, Bamshad Michael J, Earl Dawn, Chun-Hui Tsai Anne, Yearwood Katherine R, Marco Elysa, Nowak Catherine, Douglas Jessica, Hakonarson Hakon, Bhoj Elizabeth J

出版信息

HGG Adv. 2022 Dec 20;4(1):100168. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100168. eCollection 2023 Jan 12.

DOI:10.1016/j.xhgg.2022.100168
PMID:36583168
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9792386/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.1016/j.xhgg.2022.100102.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符:10.1016/j.xhgg.2022.100102。]

相似文献

1
Erratum: Variants in cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology.勘误: 中的变异会导致一系列X连锁神经发育障碍和面部畸形。
HGG Adv. 2022 Dec 20;4(1):100168. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100168. eCollection 2023 Jan 12.
2
Variants in cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology.中的变异会导致一系列X连锁神经发育障碍和面部畸形。
HGG Adv. 2022 Mar 26;3(3):100102. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100102. eCollection 2022 Jul 14.
3
Erratum: Discovery of a neuromuscular syndrome caused by biallelic variants in .勘误:发现由……中的双等位基因变异引起的神经肌肉综合征
HGG Adv. 2022 Jul 12;3(4):100122. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100122. eCollection 2022 Oct 13.
4
Erratum: Orofacial overgrowth with peripheral nerve enlargement and perineuriomatous pseudo-onion bulb proliferations is part of the -related overgrowth spectrum.
HGG Adv. 2021 Oct 26;3(1):100062. doi: 10.1016/j.xhgg.2021.100062. eCollection 2022 Jan 13.
5
Erratum: X chromosome inactivation in the human placenta is patchy and distinct from adult tissues.勘误:人类胎盘中的X染色体失活是斑驳的,且与成年组织不同。
HGG Adv. 2022 Sep 22;3(4):100142. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100142. eCollection 2022 Oct 13.
6
Erratum.勘误
Heart Rhythm O2. 2021 Feb 19;2(1):111-112. doi: 10.1016/j.hroo.2020.12.001. eCollection 2021 Feb.
7
Erratum.勘误
Cardiovasc Digit Health J. 2021 Mar 31;2(2):150-151. doi: 10.1016/j.cvdhj.2021.03.006. eCollection 2021 Apr.
8
Erratum regarding previously published articles.关于先前发表文章的勘误。
J Clin Orthop Trauma. 2021 Jul 30;20:101539. doi: 10.1016/j.jcot.2021.101539. eCollection 2021 Sep.
9
Erratum regarding previously published articles.关于先前发表文章的勘误。
JPRAS Open. 2021 Sep 24;30:172-173. doi: 10.1016/j.jpra.2021.09.006. eCollection 2021 Dec.
10
Erratum regarding previously published articles.关于先前发表文章的勘误。
JPRAS Open. 2021 Sep 24;30:170-171. doi: 10.1016/j.jpra.2021.09.005. eCollection 2021 Dec.

引用本文的文献

1
Epigenetic regulation of craniofacial development and disease.颅面发育和疾病的表观遗传调控。
Birth Defects Res. 2024 Jan;116(1):e2271. doi: 10.1002/bdr2.2271. Epub 2023 Nov 14.