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UK explores whole-genome sequencing for newborn babies.

作者信息

Burki Talha

出版信息

Lancet. 2022 Jul 23;400(10348):260-261. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01378-2.

DOI:10.1016/S0140-6736(22)01378-2
PMID:35871805
Abstract
摘要

相似文献

1
UK explores whole-genome sequencing for newborn babies.英国探索对新生儿进行全基因组测序。
Lancet. 2022 Jul 23;400(10348):260-261. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01378-2.
2
Baby steps.一小步一小步地来。
Science. 2021 Sep 24;373(6562):1460-1463. doi: 10.1126/science.acx9135. Epub 2021 Sep 23.
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BMJ. 2024 Mar 5;384:e077060. doi: 10.1136/bmj-2023-077060.
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Genet Test Mol Biomarkers. 2021 Oct;25(10):625-626. doi: 10.1089/gtmb.2021.0246.
6
Psychological and Ethical Challenges of Introducing Whole Genome Sequencing into Routine Newborn Screening: Lessons Learned from Existing Newborn Screening.将全基因组测序引入新生儿常规筛查的心理和伦理挑战：从现有新生儿筛查中吸取的教训
New Bioeth. 2023 Mar;29(1):52-74. doi: 10.1080/20502877.2022.2124582. Epub 2022 Oct 1.
7
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Clin Transl Med. 2022 Jun;12(6):e843. doi: 10.1002/ctm2.843.
9
The Legal Dimensions of Genomic Sequencing in Newborn Screening.新生儿筛查中基因组测序的法律维度。
Hastings Cent Rep. 2018 Jul;48 Suppl 2:S39-S41. doi: 10.1002/hast.884.
10
Should all babies have their genome sequenced at birth?是否应该在婴儿出生时对其基因组进行测序？
BMJ. 2021 Nov 17;375:n2679. doi: 10.1136/bmj.n2679.

引用本文的文献

1
Current Status of Newborn Bloodspot Screening Worldwide 2024: A Comprehensive Review of Recent Activities (2020-2023).《2024年全球新生儿血斑筛查现状：2020 - 2023年近期活动综合回顾》
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