Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran.
Int J Neurosci. 2024 Apr;134(4):353-363. doi: 10.1080/00207454.2022.2102980. Epub 2022 Jul 28.
Dopaminergic, serotoninergic, and GABAergic systems influence feeding; however, it is unknown how these chemicals interact with neuromedin U (NMU)-induced feeding in birds. In the current study, ten trials were conducted to determine the links between the above-mentioned systems and NMU.
In the foremost experimentation, chickens were given intracerebroventricularly injections of NMU (0.1, 1, and 10 µg). NMU (10 µg), SCH23390 (5 nmol), a D receptor antagonist, and NMU + SCH23390 were administered in the second experiment. In subsequent experiments, instead of SCH23390, were applied AMI-193 (5 nmol D receptor antagonist), NGB2904 (6.4 nmol D receptor antagonist), L-741,742 (6 nmol D receptor antagonist), 6-OHDA (2.5 nmol dopamine inhibitor), SB242084 (5-HT receptor antagonist, 1.5 μg), 8-OH-DPAT (5-HT receptor agonist, 15.25 nmol), picrotoxin (GABA receptor antagonist, 0.5 μg), and CGP54626 (GABA receptor antagonist, 20 ng). Then, cumulative intake of food was recorded for 2 h.
According to the results, NMU reduced feeding when compared to the control group ( 0.05). The NMU-induced hypophagia was reduced with co-injection of NMU and SCH23390 ( 0.05). Hypophagia was diminished with NMU and AMI-193 ( 0.05). NMU + NGB2904 and NMU + L-741,742 co-injections had no influence ( > 0.05). 6-OHDA reduced the hypophagia ( 0.05). NMU and SB242084 decreased the hypophagia ( 0.05), whereas NMU and 8-OH-DPAT had no effect ( > 0.05). The effects were amplified with picrotoxin ( 0.05). NMU with CGP54626 had no influence on the hypophagia ( > 0.05).
Thus, NMU-induced hypophagia is probably mediated by D/D, 5-HT, and GABA receptors in neonatal chicks.
多巴胺能、5-羟色胺能和 GABA 能系统会影响摄食；然而，目前尚不清楚这些化学物质如何与鸟脑中的神经肽 U（NMU）诱导的摄食相互作用。在当前的研究中，进行了十次试验以确定上述系统与 NMU 之间的联系。
在最初的实验中，向鸡的侧脑室中注射 NMU（0.1、1 和 10μg）。在第二次实验中，给予 NMU（10μg）、SCH23390（5nmol）、D 受体拮抗剂和 NMU+SCH23390。在随后的实验中，代替 SCH23390，应用了 AMI-193（5nmol D 受体拮抗剂）、NGB2904（6.4nmol D 受体拮抗剂）、L-741,742（6nmol D 受体拮抗剂）、6-OHDA（2.5nmol 多巴胺抑制剂）、SB242084（5-HT 受体拮抗剂，1.5μg）、8-OH-DPAT（5-HT 受体激动剂，15.25nmol）、picrotoxin（GABA 受体拮抗剂，0.5μg）和 CGP54626（GABA 受体拮抗剂，20ng）。然后，记录 2 小时内的食物累积摄入量。
结果表明，与对照组相比，NMU 减少了摄食（ 0.05）。与 NMU 和 SCH23390 共同注射相比，NMU 诱导的摄食减少（ 0.05）。与 NMU 和 AMI-193 共同注射相比，摄食减少（ 0.05）。NMU+NGB2904 和 NMU+L-741,742 共同注射没有影响（ > 0.05）。6-OHDA 减少了摄食（ 0.05）。NMU 和 SB242084 减少了摄食（ 0.05），而 NMU 和 8-OH-DPAT 没有影响（ > 0.05）。与 picrotoxin 一起使用时，效果放大（ 0.05）。NMU 与 CGP54626 一起使用对摄食没有影响（ > 0.05）。
因此，NMU 诱导的摄食减少可能是由新生小鸡中的 D/D、5-HT 和 GABA 受体介导的。
