• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

KMT2A-CBL fusion in rapidly progressive myeloid disorder.

作者信息

Chaum Manita, Vail Eric, Schreck Rhona, Lorber Jeremy, Eno Celeste C

机构信息

Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, California.

Tower Hematology-Oncology, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, California.

出版信息

Cancer Genet. 2022 Aug;266-267:90-92. doi: 10.1016/j.cancergen.2022.07.005. Epub 2022 Jul 28.

DOI:10.1016/j.cancergen.2022.07.005
PMID:35933946
Abstract
摘要

相似文献

1
KMT2A-CBL fusion in rapidly progressive myeloid disorder.快速进展性髓系疾病中的KMT2A-CBL融合
Cancer Genet. 2022 Aug;266-267:90-92. doi: 10.1016/j.cancergen.2022.07.005. Epub 2022 Jul 28.
2
Acute myeloid leukemia with t(10;11)(p11-12;q23.3): Results of Russian Pediatric AML registration study.伴有 t(10;11)(p11-12;q23.3) 的急性髓细胞白血病:俄罗斯儿科急性髓细胞白血病注册研究结果。
Int J Lab Hematol. 2019 Apr;41(2):287-292. doi: 10.1111/ijlh.12969. Epub 2019 Jan 9.
3
Long-term remission of therapy-related acute myeloid leukemia with a new t(11;18)(q23;q21.2) translocation and KMT2A-ME2 (MLL-ME2) fusion gene.伴有新的t(11;18)(q23;q21.2)易位和KMT2A-ME2(MLL-ME2)融合基因的治疗相关急性髓系白血病的长期缓解
Cancer Genet. 2015 Dec;208(12):610-4. doi: 10.1016/j.cancergen.2015.09.004. Epub 2015 Sep 15.
4
Novel MLL/KMT2A-MON2 fusion in a child with therapy-related acute myeloid leukemia after treatment for acute promyelocytic leukemia.治疗急性早幼粒细胞白血病后发生于治疗相关性急性髓系白血病患儿中的新型 MLL/KMT2A-MON2 融合。
Mol Carcinog. 2021 Nov;60(11):721-725. doi: 10.1002/mc.23333. Epub 2021 Jul 8.
5
Acute leukemias harboring KMT2A/MLLT10 fusion: a 10-year experience from a single genomics laboratory.急性白血病伴 KMT2A/MLLT10 融合:单个基因组学实验室的 10 年经验。
Genes Chromosomes Cancer. 2019 Aug;58(8):567-577. doi: 10.1002/gcc.22741. Epub 2019 Mar 19.
6
A novel KMT2A-USO1 fusion gene-induced de novo secondary acute myeloid leukaemia in a patient initially diagnosed with acute promyelocytic leukaemia.一名最初诊断为急性早幼粒细胞白血病的患者中,一种新型的KMT2A-USO1融合基因引发了新生继发性急性髓系白血病。
Br J Haematol. 2021 Jan;192(1):e32-e36. doi: 10.1111/bjh.17183. Epub 2020 Nov 20.
7
Molecular characterization of KMT2A fusion partner genes in 13 cases of pediatric leukemia with complex or cryptic karyotypes.13例具有复杂或隐匿核型的儿童白血病中KMT2A融合伴侣基因的分子特征分析
Hematol Oncol. 2017 Dec;35(4):760-768. doi: 10.1002/hon.2299. Epub 2016 Jun 10.
8
A rare KMT2A::CBL transcript in an acute monoblastic leukemia patient with an unfavorable outcome.一位预后不良的急性单核细胞白血病患者中罕见的 KMT2A::CBL 转录本。
Mol Biol Rep. 2024 Apr 21;51(1):561. doi: 10.1007/s11033-024-09543-0.
9
MLL-TFE3: a novel and aggressive KMT2A fusion identified in infant leukemia.MLL-TFE3:一种在婴儿白血病中发现的新型侵袭性KMT2A融合基因。
Blood Adv. 2020 Oct 13;4(19):4918-4923. doi: 10.1182/bloodadvances.2020002708.
10
Identification of a novel KMT2A/GIMAP8 gene fusion in a pediatric patient with acute undifferentiated leukemia.鉴定一名儿童急性未分化白血病患者中的新型 KMT2A/GIMAP8 基因融合。
Genes Chromosomes Cancer. 2021 Feb;60(2):108-111. doi: 10.1002/gcc.22902. Epub 2020 Oct 21.

引用本文的文献

1
KMT2A-CBL fusion gene in the first reported case of T-cell acute lymphoblastic leukemia associated with Wiedemann-Steiner syndrome.KMT2A-CBL融合基因在首例与维德曼-施泰纳综合征相关的T细胞急性淋巴细胞白血病病例中被报道。
Int J Hematol. 2025 Mar 28. doi: 10.1007/s12185-025-03975-5.
2
Application of RNA-Based Next-Generation Sequencing Fusion Assay for Hematological Malignancies.基于RNA的下一代测序融合检测在血液系统恶性肿瘤中的应用
Int J Mol Sci. 2025 Jan 7;26(2):435. doi: 10.3390/ijms26020435.
3
A rare KMT2A::CBL transcript in an acute monoblastic leukemia patient with an unfavorable outcome.
一位预后不良的急性单核细胞白血病患者中罕见的 KMT2A::CBL 转录本。
Mol Biol Rep. 2024 Apr 21;51(1):561. doi: 10.1007/s11033-024-09543-0.