• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Cp*Co 催化取代环丙醇与吲哚衍生物的 C2-烷基化反应。

Cp*Co-catalyzed C2-alkylation of indole derivatives with substituted cyclopropanols.

机构信息

Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Madras, Chennai - 600036, India.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2022 Sep 20;58(75):10536-10539. doi: 10.1039/d2cc03719j.

DOI:10.1039/d2cc03719j
PMID:36047280
Abstract

A general and efficient Cp*Co-catalyzed C2-alkylation of -pyridylindoles has been achieved utilizing cyclopropanols as an alkylating reagent. Employing the developed method, diverse C2-alkylated indoles were accomplished in good yield. Additionally, the synthesized C2-alkylated indoles were utilized for the construction of tetrahydrocyclopenta-[]indole, and 2-(3,3-arylallyl)-1-(pyridin-2-yl)-1-indoles. Additionally, a plausible mechanism was also proposed.

摘要

利用环丙醇作为烷基化试剂,实现了 Cp*Co 催化的通用、高效的 -吡啶基吲哚的 C2-烷基化。采用所开发的方法,以良好的收率得到了各种 C2-烷基化吲哚。此外,所合成的 C2-烷基化吲哚还用于构建四氢环戊并[]吲哚和 2-(3,3-芳基烯丙基)-1-(吡啶-2-基)-1-吲哚。此外,还提出了一个可能的机制。

相似文献

1
Cp*Co-catalyzed C2-alkylation of indole derivatives with substituted cyclopropanols.Cp*Co 催化取代环丙醇与吲哚衍生物的 C2-烷基化反应。
Chem Commun (Camb). 2022 Sep 20;58(75):10536-10539. doi: 10.1039/d2cc03719j.
2
Rhodium-Catalyzed C2-Alkylation of Indoles with Cyclopropanols Using ,-Dialkylcarbamoyl as a Traceless Directing Group.使用,-二烷基甲酰胺作为无痕导向基团,铑催化吲哚与环丙醇的C2-烷基化反应
Org Lett. 2022 Sep 23;24(37):6745-6749. doi: 10.1021/acs.orglett.2c02527. Epub 2022 Sep 11.
3
Weak Chelation-Assisted C4-Selective Alkylation of Indoles with Cyclopropanols via Sequential C-H/C-C Bond Activation.弱螯合辅助的吲哚与环丙醇的 C4-选择性烷基化反应:通过顺序 C-H/C-C 键活化。
Org Lett. 2022 Aug 19;24(32):6000-6005. doi: 10.1021/acs.orglett.2c02265. Epub 2022 Aug 10.
4
Cp*Co(III)-catalyzed C2-thiolation and C2,C3-dithiolation of substituted indoles with -(arylthio)succinimide.Cp*Co(III)催化取代吲哚与-(芳硫基)琥珀酰亚胺的C2-硫醇化反应及C2,C3-二硫醇化反应。
Chem Commun (Camb). 2021 Oct 12;57(81):10544-10547. doi: 10.1039/d1cc03760a.
5
Cu(OTf)-catalyzed C3 aza-Friedel-Crafts alkylation of indoles with ,-acetals.三氟甲磺酸铜(Cu(OTf)-)催化吲哚与,-缩醛的 C3 氮杂 -Friedel-Crafts 烷基化反应。
Org Biomol Chem. 2022 Mar 16;20(11):2261-2270. doi: 10.1039/d1ob02383g.
6
CuH-Catalyzed Enantioselective Alkylation of Indole Derivatives with Ligand-Controlled Regiodivergence.铜催化吲哚衍生物的对映选择性烷基化反应:配体控制的区域发散。
J Am Chem Soc. 2019 Mar 6;141(9):3901-3909. doi: 10.1021/jacs.8b11838. Epub 2019 Feb 20.
7
Selective Construction of All-Carbon Quaternary Centers via Relay Catalysis of Indole C-H Functionalization/Allylic Alkylation.通过吲哚C-H官能化/烯丙基烷基化的接力催化选择性构建全碳季碳中心
Org Lett. 2022 Nov 18;24(45):8423-8428. doi: 10.1021/acs.orglett.2c03543. Epub 2022 Nov 4.
8
Simple access to β-trifluoromethyl-substituted ketones via copper-catalyzed ring-opening trifluoromethylation of substituted cyclopropanols.通过铜催化取代环丙醇的开环三氟甲基化反应简便合成β-三氟甲基取代的酮
Chem Commun (Camb). 2015 May 14;51(39):8349-52. doi: 10.1039/c5cc02386f.
9
Selective Iron Catalyzed Synthesis of N-Alkylated Indolines and Indoles.选择性铁催化 N-烷基化吲哚啉和吲哚的合成。
Chemistry. 2022 Sep 27;28(54):e202201809. doi: 10.1002/chem.202201809. Epub 2022 Jul 22.
10
Pyrroloindolone synthesis via a Cp*Co(III)-catalyzed redox-neutral directed C-H alkenylation/annulation sequence.通过 Cp*Co(III)-催化的氧化还原中性导向 C-H 烯基化/环化序列合成吡咯并吲哚酮。
J Am Chem Soc. 2014 Apr 9;136(14):5424-31. doi: 10.1021/ja5008432. Epub 2014 Mar 31.

引用本文的文献

1
Iron-Catalyzed Oxidative Rearrangement of Cyclopropanone Hemiaminals: General Access to Pyrroloindolones from Indoles.铁催化环丙酮半胺的氧化重排反应:从吲哚类化合物通用合成吡咯并吲哚酮类化合物
Org Lett. 2024 Jun 7;26(22):4738-4743. doi: 10.1021/acs.orglett.4c01528. Epub 2024 May 29.