• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Phenotypes of idiopathic pulmonary arterial hypertension.

作者信息

Cruz-Utrilla Alejandro, Pérez-Olivares Carmen, Martínez-Meñaca Amaya, López-Meseguer Manuel, Escribano-Subias Pilar

机构信息

Pulmonary Hypertension Unit, European Reference Network for Rare Respiratory Diseases (ERN-Lung), Department of Cardiology, University Hospital October 12, 28041 Madrid, Spain.

Department of Cardiology, Hospital Henares, Coslada, Spain.

出版信息

Lancet Respir Med. 2022 Oct;10(10):e87. doi: 10.1016/S2213-2600(22)00290-9.

DOI:10.1016/S2213-2600(22)00290-9
PMID:36179740
Abstract
摘要

相似文献

1
Phenotypes of idiopathic pulmonary arterial hypertension.特发性肺动脉高压的表型
Lancet Respir Med. 2022 Oct;10(10):e87. doi: 10.1016/S2213-2600(22)00290-9.
2
Phenotypes of idiopathic pulmonary arterial hypertension.特发性肺动脉高压的表型
Lancet Respir Med. 2022 Oct;10(10):e89. doi: 10.1016/S2213-2600(22)00308-3.
3
Phenotypes of idiopathic pulmonary arterial hypertension.特发性肺动脉高压的表型
Lancet Respir Med. 2022 Oct;10(10):e88. doi: 10.1016/S2213-2600(22)00304-6.
4
Phenotypes of idiopathic pulmonary arterial hypertension - Authors' reply.特发性肺动脉高压的表型——作者回复
Lancet Respir Med. 2022 Oct;10(10):e90-e91. doi: 10.1016/S2213-2600(22)00273-9.
5
Clinical phenotypes and outcomes of heritable and sporadic pulmonary veno-occlusive disease: a population-based study.遗传性和散发性肺静脉闭塞病的临床表型和结局：一项基于人群的研究。
Lancet Respir Med. 2017 Feb;5(2):125-134. doi: 10.1016/S2213-2600(16)30438-6. Epub 2017 Jan 11.
6
Molecular Genetic Diagnosis of Pulmonary Arterial Hypertension: An Increased Complexity.肺动脉高压的分子遗传学诊断：复杂性增加
Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2016 Nov;69(11):1003-1004. doi: 10.1016/j.rec.2016.05.026. Epub 2016 Sep 12.
7
Idiopathic, heritable and veno-occlusive pulmonary arterial hypertension in childhood: computed tomography angiography features in the initial assessment of the disease.儿童特发性、遗传性及静脉闭塞性肺动脉高压：疾病初始评估中的计算机断层扫描血管造影特征
Pediatr Radiol. 2019 May;49(5):575-585. doi: 10.1007/s00247-018-04331-y. Epub 2019 Jan 16.
8
Genetic Insights into Pulmonary Arterial Hypertension. Application of Whole-Exome Sequencing to the Study of Pathogenic Mechanisms.肺动脉高压的遗传学见解。全外显子组测序在致病机制研究中的应用。
Am J Respir Crit Care Med. 2016 Aug 15;194(4):393-7. doi: 10.1164/rccm.201603-0577ED.
9
Genetic Counseling and Testing in Pulmonary Arterial Hypertension.遗传性肺动脉高压的遗传咨询与检测。
Methodist Debakey Cardiovasc J. 2021 Jul 1;17(2):101-105. doi: 10.14797/ZOQM5771. eCollection 2021.
10
[Progress in genetic research on primary pulmonary hypertension].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2018 Aug 10;35(4):600-603. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2018.04.031.

引用本文的文献

1
Pulmonary hypertension associated with lung diseases.与肺部疾病相关的肺动脉高压。
Eur Respir J. 2024 Oct 31;64(4). doi: 10.1183/13993003.01200-2024. Print 2024 Oct.
2
Canagliflozin alleviates pulmonary hypertension by activating PPARγ and inhibiting its S225 phosphorylation.卡格列净通过激活 PPARγ 并抑制其 S225 磷酸化来缓解肺动脉高压。
Acta Pharmacol Sin. 2024 Sep;45(9):1861-1878. doi: 10.1038/s41401-024-01286-9. Epub 2024 May 8.
3
Novel Molecular Mechanisms Involved in the Medical Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension.
新型分子机制在肺动脉高压治疗中的作用。
Int J Mol Sci. 2023 Feb 19;24(4):4147. doi: 10.3390/ijms24044147.