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左心室心肌致密化不全:MYH7 基因突变的限制型亚型。

Left ventricular non-compaction cardiomyopathy: restrictive subtype with MYH7 gene mutation.

机构信息

Department of Pediatric Cardiology, T.C. Demiroglu Bilim University, Istanbul, Turkey.

Department of Pediatrics, T.C. Demiroglu Bilim University, Istanbul, Turkey.

出版信息

Cardiol Young. 2023 May;33(5):810-812. doi: 10.1017/S1047951122002773. Epub 2022 Oct 11.

DOI:10.1017/S1047951122002773
PMID:36217801
Abstract

Left ventricular non-compaction is a very rare, still unclassified congenital cardiomyopathy. Nine distinct subtypes of functional and anatomical left ventricular non-compaction have been identified. Studies on the prognosis and mortality of subtypes are ongoing. Our study presented the first restrictive subtype left ventricular non-compaction case with family history and MYH7 gene mutation.

摘要

左心室心肌致密化不全是一种非常罕见的、尚未分类的先天性心肌病。已经确定了左心室心肌致密化不全的 9 种不同的功能和解剖亚型。关于亚型的预后和死亡率的研究仍在进行中。我们的研究报告了首例具有家族史和 MYH7 基因突变的限制型左心室心肌致密化不全病例。

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