• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Identification of factors for persistence of AA amyloidosis in patients with Familial Mediterranean Fever.

作者信息

Terré Alexandre, Savey Léa, Buob David, Grateau Gilles, Georgin-Lavialle Sophie

机构信息

Department of Internal Medicine, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et des Amyloses d'origine Inflammatoire (CEREMAIA), Sorbonne University, AP-HP, Tenon Hospital, 20, Rue de la Chine GRC-28, Paris 75020, France; Institut Imagine, INSERM U1163, CNRS ERL 8254, Laboratoire d'Excellence GR-Ex, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris-Cité, Paris, France.

Department of Internal Medicine, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et des Amyloses d'origine Inflammatoire (CEREMAIA), Sorbonne University, AP-HP, Tenon Hospital, 20, Rue de la Chine GRC-28, Paris 75020, France.

出版信息

Eur J Intern Med. 2023 Feb;108:128-130. doi: 10.1016/j.ejim.2022.09.028. Epub 2022 Oct 10.

DOI:10.1016/j.ejim.2022.09.028
PMID:36229286
Abstract
摘要

相似文献

1
Identification of factors for persistence of AA amyloidosis in patients with Familial Mediterranean Fever.家族性地中海热患者中AA型淀粉样变性持续存在的因素鉴定
Eur J Intern Med. 2023 Feb;108:128-130. doi: 10.1016/j.ejim.2022.09.028. Epub 2022 Oct 10.
2
[Familial Mediterranean fever in 2020].[2020年的家族性地中海热]
Nephrol Ther. 2021 Apr;17S:S119-S125. doi: 10.1016/j.nephro.2020.02.013.
3
Living kidney transplantation between brothers with unrecognized renal amyloidosis as the first manifestation of familial Mediterranean fever: a case report.以未被识别的肾淀粉样变性作为家族性地中海热首发表现的兄弟间活体肾移植：一例报告
BMC Med Genet. 2017 Aug 31;18(1):97. doi: 10.1186/s12881-017-0457-9.
4
Familial Mediterranean fever in childhood: a single-center experience.儿童期家族性地中海热：单中心经验。
Rheumatol Int. 2018 Jan;38(1):67-74. doi: 10.1007/s00296-017-3796-0. Epub 2017 Aug 21.
5
Successful treatment with humanized anti-interleukin-6 receptor antibody (tocilizumab) in a case of AA amyloidosis complicated by familial Mediterranean fever.人源化抗白细胞介素-6受体抗体（托珠单抗）成功治疗一例合并家族性地中海热的AA型淀粉样变性病例。
Mod Rheumatol. 2016 Jul;26(4):610-3. doi: 10.3109/14397595.2014.908810. Epub 2015 Jan 25.
6
[Familial Mediterranean fever].[家族性地中海热]
Rev Med Interne. 2018 Apr;39(4):240-255. doi: 10.1016/j.revmed.2018.02.005. Epub 2018 Mar 8.
7
French protocol for the diagnosis and management of familial Mediterranean fever.法国家族性地中海热的诊断和管理方案。
Rev Med Interne. 2023 Nov;44(11):602-616. doi: 10.1016/j.revmed.2023.10.441. Epub 2023 Oct 29.
8
Familial Mediterranean Fever.家族性地中海热
Acta Medica (Hradec Kralove). 2014;57(3):97-104. doi: 10.14712/18059694.2014.47.
9
A severe autosomal-dominant periodic inflammatory disorder with renal AA amyloidosis and colchicine resistance associated to the MEFV H478Y variant in a Spanish kindred: an unusual familial Mediterranean fever phenotype or another MEFV-associated periodic inflammatory disorder?西班牙一个家族中一种伴有肾脏AA淀粉样变性和对秋水仙碱耐药的严重常染色体显性遗传性周期性炎症性疾病，与MEFV基因H478Y变异相关：是不寻常的家族性地中海热表型还是另一种与MEFV相关的周期性炎症性疾病？
Am J Med Genet A. 2004 Jan 1;124A(1):67-73. doi: 10.1002/ajmg.a.20296.
10
[Fever of unknown origin and colchicine-sensitive amyloidosis: familial Mediterranean fever?].[不明原因发热与秋水仙碱敏感的淀粉样变性：家族性地中海热？]
Dtsch Med Wochenschr. 1989 Jun 16;114(24):951-4. doi: 10.1055/s-2008-1066699.