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肌强直性营养不良：从分子发病机制到治疗。

Myotonic Dystrophy: From Molecular Pathogenesis to Therapeutics.

机构信息

Departments of Neurology and Pediatrics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center and the University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45229, USA.

出版信息

Int J Mol Sci. 2022 Oct 8;23(19):11954. doi: 10.3390/ijms231911954.

DOI:10.3390/ijms231911954
PMID:36233257
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9570427/
Abstract

Current studies concerning myotonic dystrophy type 1 (DM1) are in the process of transitioning from molecular investigations to preclinical and clinical trials [...].

摘要

目前针对 1 型肌强直性营养不良（DM1）的研究正在从分子研究向临床前和临床试验过渡。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7eab/9570427/325ef9ee9f55/ijms-23-11954-g001.jpg
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