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通过级联和通用中间策略的全合成(±)-阿朴斯多精碱、(±)-阿朴苦藤定碱、(±)-利马精碱和(±)-长春弗林碱。

Total Synthesis of (±)-Aspidospermidine, (±)-Aspidofractinine, (±)-Limaspermidine, and (±)-Vincadifformine via a Cascade and Common Intermediate Strategy.

机构信息

EaStCHEM, School of Chemistry, University of St Andrews, North Haugh, Fife, St AndrewsKY16 9ST, U.K.

GlaxoSmithKline, Medicines Research Centre, Gunnels Wood Road, StevenageSG1 2NY, U.K.

出版信息

J Org Chem. 2022 Nov 18;87(22):15559-15563. doi: 10.1021/acs.joc.2c02099. Epub 2022 Oct 19.

DOI:10.1021/acs.joc.2c02099
PMID:36259765
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9680024/
Abstract

A concise strategy for the total synthesis of several alkaloids is reported. A Suzuki-Miyaura cross-coupling provides access to a 2-vinyl indole that undergoes a Diels-Alder cascade reaction with butyn-2-one to deliver a pyrroloindoline intermediate. This undergoes cascade amidation, reduction, skeletal rearrangement, and intramolecular Michael addition to provide a common intermediate containing the full framework of the alkaloids. The utility of this intermediate is shown in the synthesis of four different natural products.

摘要

报告了一种简洁的策略,用于几种生物碱的全合成。Suzuki-Miyaura 交叉偶联提供了一个 2-乙烯基吲哚,它与丁炔-2-酮发生 Diels-Alder 级联反应,生成吡咯并吲哚啉中间体。该中间体经历级联酰胺化、还原、骨架重排和分子内迈克尔加成,提供了一个包含生物碱全骨架的共同中间体。该中间体的用途在四个不同天然产物的合成中得到了展示。

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